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Stellendetails zu: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Schwerpunkt Quality Management & IVD-Zulassung

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Schwerpunkt Quality Management & IVD-Zulassung

Kopfbereich

Angebotsart: Arbeit
Arbeitgeber: NanoRepro AG

Besondere Merkmale

  • Beginn ab 01.07.2026

Arbeitsort

Marburg

Anstellungsart

Vollzeit

Berufsbezeichnung

  • Regulatory-Affairs-Manager/in
  • Qualitätsmanager/in
  • Biochemiker/in

Stellenbeschreibung

NanoRepro AG

Marburg | Medizinische Diagnostik

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Schwerpunkt Quality Management & IVD-Zulassung | Vollzeit | Marburg

Wir sind NanoRepro – ein innovatives Unternehmen im Bereich medizinischer Schnelltests und in vitro-Diagnostika. Für unser Team in Marburg suchen wir ab sofort eine erfahrene Persönlichkeit im Regulatory Affairs & Quality Management, die regulatorische Prozesse nicht nur verwaltet, sondern aktiv mitgestaltet.

Ihre Aufgaben
  • Internationale Registrierung und Zulassung von in vitro-Diagnostika (IVD) gemäß IVDR und länderspezifischen Anforderungen
  • Koordination und Betreuung von Entwicklungsprojekten aus regulatorischer Perspektive
  • Erstellung und Pflege von klinischen und technischen Dokumentationen (Technische Dokumentation, Performance-Studien etc.)
  • Regelmäßige Überprüfung der Compliance mit aktuellen Gesetzen, Richtlinien und Normen
  • Kommunikation mit nationalen und internationalen Behörden (u. a. Brasilien, Iran, China, Russland, Südafrika)
  • Meldung und Nachverfolgung von Vorfällen (Vigilanz)
  • Unterstützung und aktive Mitgestaltung des Qualitätsmanagementsystems
  • Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Gebrauchsanweisungen
  • Pflege des Risikomanagements
  • Post Market Surveillance
  • Unterstützung in den Audits (intern und extern)
Ihr Profil

Fachliche Qualifikation

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und/oder eine vergleichbare Qualifikation im Bereich Regulatory Affairs
  • Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Vorteil
  • Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an IVD (IVDR, MDR)
  • Erfahrung in der Zulassung und Erstellung der Technischen Dokumentation von Medizinprodukten
  • Erfahrungen im Risikomanagement

Persönliche Stärken

  • Strukturierte, selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise
  • Kommunikationsstärke im Umgang mit Behörden und interdisziplinären Teams
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; weitere Sprachen von Vorteil
Was wir bieten
  • Eine verantwortungsvolle Position mit echtem Gestaltungsspielraum in einem wachsenden Unternehmen
  • Ein engagiertes, interdisziplinäres Team mit kurzen Entscheidungswegen
  • Moderne Arbeitsumgebung im dynamischen MedTech-Umfeld
  • Möglichkeiten zur fachlichen Weiterentwicklung und Weiterbildung
  • Attraktive Vergütung
Jetzt bewerben

Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) an:

NanoRepro AG

E-Mail: schelling@nanorepro.com

Web: www.nanorepro.com

Wir begrüßen Bewerbungen aller Menschen unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Alter oder Behinderung.

Arbeitsorte

Unternehmensdarstellung: NanoRepro AG

NanoRepro AG

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