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Stellendetails zu: Quality Specialist Pharma (m/w/d)

Quality Specialist Pharma (m/w/d)

Kopfbereich

Angebotsart: Arbeit
Arbeitgeber: FERCHAU GmbH Niederlassung Ulm
  • Stelle im Rahmen der Arbeit­nehmer­über­lassung

Arbeitsort

Biberach an der Riß

Anstellungsart

Vollzeit

Beginn

ab sofort

Berufsbezeichnung

  • Pharmakant/in
  • Ingenieur/in - Biotechnologie
  • Chemiker/in

Stellenbeschreibung

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Quality Specialist Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Verantwortungsbereich

  • Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld
  • Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
  • Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
  • Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports)
  • Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Audits und Inspektionen
  • Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Fachabteilungen sowie externen Partnern
  • Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualitäts- und Compliance-Prozessen

Deine Benefits bei uns

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
  • Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
  • Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • Flexibilität durch die Möglichkeit, teilweise mobil zu arbeiten

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

  • Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Promotion) der Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
  • Gute Kenntnisse in Qualitätsmanagement und regulatorischen Anforderungen
  • Ausgeprägte strukturierte, sorgfältige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
  • Hohe Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsstärke
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind Voraussetzung

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA85-85249-UL bei Frau Jana Rumeney. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!