Stellendetails zu: Referent (m/w/d) Zulassung, Regulatory Affairs Specialist
Referent (m/w/d) Zulassung, Regulatory Affairs Specialist
Kopfbereich
Angebotsart: Arbeit
Arbeitgeber: URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Besondere Merkmale
Arbeitsort
SaarbrückenAnstellungsart
VollzeitBeginn
ab sofortBerufsbezeichnung
- Referent/in - klinische Studien (CRA)
Stellenbeschreibung
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