Detailansicht des Stellenangebots

Die M.E.D. Medical Products GmbH, mit Stammsitz in Aschaffenburg, ist Marktführer in vielen europäischen Ländern als Anbieter hochwertiger OPKomplett-

Sets für die Augenchirurgie. Als Teil der internationalen AddVision/AddLife AB, hat sich die M.E.D. Medical Products GmbH zum Ziel gesetzt,

Wachstum mit Menschen und für Menschen zu gestalten. Für unser Team suchen wir eine/n Qualitätsmanager*in der mit großer Leidenschaft die

Qualitätssicherung verantwortet und unsere hohen Standards entlang der gesamten Wertschöpfungskette sicherstellt.

Wir bieten Ihnen:

· Vielseitige Aufgaben und eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem krisensicheren Unternehmen

· sicherer Arbeitsplatz, keine Schichtarbeit, ein attraktives Einkommen und Weiterbildungsmöglichkeiten

· Attraktive Sozialleistungen z. B. betriebliche Altersvorsorge und Dienstrad

Sie bringen mit:

• Umfangreiche theoretische Fachkenntnisse im Qualitätsmanagement

• Mehrjährige Erfahrung in einer vergleichbaren Position, idealerweise in einem produzierenden Unternehmen

• Überdurchschnittliches analytisches und strategisches Denkvermögen im Hinblick auf Qualitätsprozesse und -systeme

• Unternehmerisch geprägtes Handeln und Denken mit dem starken Fokus auf kontinuierliche Verbesserung und Einhaltung hoher

Qualitätsstandards

Ihre Aufgaben:

• Verantwortlich für die Betreuung und permanente Weiterentwicklung des QM-Systems nach IOS 13485 im Unternehmen

• Mitwirkung und fachliche Anleitung bei der Planung und Umsetzung der einrichtungsspezifische Qualitätspolitik und

Qualitätsziele

• Kommunikation der Qualitätsgrundsätze zur Förderung des Qualitätsbewusstsein in der Einrichtung

• Ständige Überprüfung und Bewertung der Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystem

• Koordination, Beratung und Schulung der Führungskräfte und der operativen Mitarbeiter/innen in allen Fragen des

Qualitätsmanagements

• Koordination der Erarbeitung, Aktualisierung und Weiterentwicklung der QM-Vergabedokument: QM- Handbuch, Verfahren

Anweisungen und sonstige operativen Dokumente

• Prüfung und Freigabe von internen/externen qualitätsrelevanten Dokumente

• Informationen der Führungskräfte über qualitätsbezogene Daten und Koordination von Maßnahmen zur

Qualitätsverbesserung

• Sicherstellung der QM-Nachweisdokumentation (Aufzeichnung)

• Mitwirkung an der Bewertung von Prüfergebnissen und Kundenbefragungen

• Koordination und Leitung der jährlichen Auditprogramm

• Überwachung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen

• Unterstützung des Einkaufs bei der Qualifizierung und Überwachung von Lieferanten

• Jährliche Schulung der Medizinproduktberater

• Bearbeitung, Dokumentation und Auswertung von Reklamationen (z.B. Kundenbeschwerden, Fehler-Abweichungsmeldungen) ,

Analyse der Ursachen, Einleitung und Überwachung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen ( z.B. im Rahmen des CAPAProzesses

) sowie Kommunikation der Ergebnisse an die betroffenen Bereichen und an die oberste Leitung.

• Übernahme von QM- Aufgaben des verbundenen Unternehmen Polytech Domilens GmbH

Möchten Sie mit uns wachsen? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihrer

Gehaltsvorstellung per Mail an: jobs@med-products.de.

Für Fragen vorab können Sie sich gerne an Frau Dörling wenden: Telefon: 06021 50691 20