Detailansicht des Stellenangebots

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine/n engagierte/n Mitarbeiter/in (m/w/d) mit guter Auffassungsgabe und Fähigkeit zum systematischen Denken für Tätigkeiten im Bereich Qualitätssicherung (QS)

Ihre Aufgaben

• Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Verwaltung von GMP-relevanten Dokumenten
• Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von SOPs sowie qualitätsrelevanten Vorgabedokumenten
• Organisation und Durchführung von Schulungen (z. B. SOP-Trainings, GMP-Themen) inklusive Dokumentation
• Prüfung von Herstellungsdokumentationen auf Vollständigkeit und formale Konformität
• Unterstützung bei regulatorischen und qualitätsrelevanten Fragestellungen
• Mitarbeit bei Abweichungen, CAPAs und Change-Control-Prozessen
• Schnittstellenfunktion zwischen Herstellung, QK, QS und Regulatory Affairs

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Ausbildung z.B. als Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (PTA)
• Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office)
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Strukturierte, sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise
• Verständnis für qualitätsrelevante Prozesse und Dokumentationsanforderungen
• Idealerweise erste Erfahrung im GMP-Umfeld
• Teamfähigkeit
• Flexibilität in Ihrem Aufgabenbereich und Aushilfe an anderen Positionen
• Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten bei Schulungen
• Hohes Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit und Zuverlässigkeit

Das bieten wir

• Verantwortungsvolle Tätigkeit im regulierten pharmazeutischen Umfeld (Mittelstand)
• Abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit Entwicklungsmöglichkeiten in einem kleinen Team
• Offenheit für Ihre Ideen und Vorschläge
• Kollegiales Arbeitsumfeld und kurze Entscheidungswege
• Sehr gute Verkehrsanbindung zur A4/A3 und gute öffentliche Erreichbarkeit
• Parkplatz vor der Firma
• 4-Tage-Woche
• 24 Tage Urlaub