Stellendetails zu: Manager Medical Scientific Affairs (w/m/d)
Manager Medical Scientific Affairs (w/m/d)
Kopfbereich
Besondere Merkmale
Arbeitsort
BerlinAnstellungsart
VollzeitBeginn
ab sofortBerufsbezeichnung
- Ingenieur/in - Medizintechnik
Stellenbeschreibung
Unternehmen: B. Braun Melsungen AG
Stellenstandort: Berlin, Berlin, Deutschland
Funktionsbereich: Klinischer/medizinischer Bereich
Arbeitsmodell: Hybrid
Anforderungsnummer: 11022
Für unseren IVT Standort in Berlin der Sparte Aesculap suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Manager Medical Scientific Affairs (w/m/d) in unbefristeter Festanstellung. Die Position ist in Vollzeit zu besetzen.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
- Durchführung von Klinischen Bewertungen von Medizinprodukten im Produktbereich Interventional Vascular Therapies und Erstellung der dazugehörigen Dokumentation
- Mitarbeit bei der Erstellung relevanter klinisch-wissenschaftlicher Dokumente im Rahmen internationaler Zulassungsverfahren (EU-MDR, FDA, u.a.)
- Mitarbeit bei der Erhebung zulassungsrelevanter klinischer Daten (z.B. klinische Prüfungen, wissenschaftliche Fachliteratur, PMCF-Studien, klinische PMS-Daten) und deren Dokumentation (EUDAMED)
- Übernahme assoziierter Tätigkeiten wie z.B. Review von Informationsmaterialien bezüglich klinischer Belange, IfU, PSUR, PRER, Product Description
- Teilnahme an Risikoanalysen und Product-Safety-Cases
- Recherche, Analyse und Darstellung der wissenschaftlichen Literatur zu verschiedenen Anlässen und Themen
- Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen (z.B. Forschung und Entwicklung, Regulatory Affairs, Marketing, Risikomanagement, PMS) und externen Schnittstellen (z.B. Berater, Dienstleister, Benannte Stellen)
- Planung und Durchführung von klinischen Studien nach ISO 14155 zum Zwecke des Erwerbs bzw. Erhalts internationaler Produktzulassungen (inkl. PMCF)
Fachliche Kompetenzen:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium, vorzugsweise einer Naturwissenschaft oder Medizin
- Promotion mit naturwissenschaftlichem/medizinischem Schwerpunkt wünschenswert
- Mehrjährige klinisch / regulatorische Erfahrung in der Medizintechnik- oder Pharmabranche, vorzugsweise in der Gefäßmedizin oder interventionellen Kardiologie
- Erfahrung in der Durchführung von Klinischen Bewertungen und Medical Writing
- Verhandlungssichere englische Sprachkenntnisse
- Erfahrung in der Durchführung von Klinischen Studien von Vorteil
- Hervorragende analytische Fähigkeiten sowie gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten und souveränes Auftreten
- Reisebereitschaft in In- und Ausland, berufliche Auslandserfahrung von Vorteil
- Kompetenzen bezüglich termingerechter Fertigstellung, Priorisierung, Koordination/Abstimmung und fachübergreifender Zusammenarbeit
Persönliche Kompetenzen:
- Sie treten leistungsbereit auf und übernehmen Verantwortung
- Sie setzen hohe Qualitätsstandards und handeln kostenbewusst
- Konstruktive Interaktion ist für Sie selbstverständlich
- Sie kommunizieren zielgruppenorientiert und effizient und kombinieren dies mit einer analytischen und ergebnisorientierten Denk- und Arbeitsweise
Benefits:
- Faire Vergütung nach Tarifvertrag, inklusive Urlaubsgeld
- 30 Tage Urlaub pro Jahr + mögliche Zukunftstage
- Kostenlose Parkmöglichkeiten auf dem Werksgelände, Nähe ÖPNV
- Bezuschussung Deutschlandticket, Bike Leasing
- Bezuschusste Kantine auf dem Werksgelände
- Betriebliches Gesundheitsmanagement und Sportangebote
- Mitarbeitervergünstigungen über Corporate Benefits
B. Braun Melsungen AG | Laura Meiß | +493066005258
Arbeitsorte
Unternehmensdarstellung: Aesculap AG
Aesculap AG
Am Standort in Tuttlingen beträgt die Anzahl der Mitarbeiter ca. 3.500 Mitarbeiter, weltweit sind es sogar 11.500.
In diesem Dokument befinden sich aus Sicherheitsgründen keine Kontaktdaten des Arbeitgebers. Wenn Sie diese sehen möchten, lösen Sie bitte die Sicherheitsfrage und laden Sie das PDF erneut.