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Stellendetails zu: Pharmakovigilanz Manager, Stufenplanbeauftragter, QPPV (m/w/d)

Pharmakovigilanz Manager, Stufenplanbeauftragter, QPPV (m/w/d)

Kopfbereich

Angebotsart: Arbeit
Arbeitgeber: VigiPRO GmbH

Besondere Merkmale

Arbeitsort

Wuppertal

Anstellungsart

Vollzeit, Teilzeit (Vormittag, Nachmittag)

Befristung

unbefristet

Beginn

ab sofort

Berufsbezeichnung

  • Arzt/Ärztin
  • Pharmazeut/in
  • Biologe/Biologin

Stellenbeschreibung

Pharmakovigilanz Manager, Stufenplanbeauftragter, QPPV (m/w/d)

Wir sind ein wachsendes Dienstleistungsunternehmen aus dem Pharmabereich und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Pharmakovigilanz Manager (m/w/d) zur Unterstützung im Bereich Pharmakovigilanz und Qualitätsmanagement (GVP, GDP) sowie als Stufenplanbeauftragter gem. §63a AMG und / oder EU-QPPV einschl. Stellvertretung für nationale und internationale Auftraggeber.

Ihre Aufgaben:

  • Übernahme von Stufenplanbeauftragten- / EU QPPV- / -Stellvertreter-Funktionen und Sicherstellung der Erfüllung der gesetzlichen Pflichten;
  • Übernahme der Funktion als Qualitäts-Management-Beauftragter (QMB);
  • Einrichten und Führen von Pharmakovigilanz-, Risikomanagement- und Qualitätsmanagement-Systemen;
  • PV-Projektmanagement; Durchführung und Koordinierung von PV-Projekten von Projekt-Beauftragung, Planung, Durchführung bis zum Projekt-Abschluss

Anforderungen an die Stelle / berufliche Qualifikationen:

Der zur Erbringung von Pharmakovigilanz-Dienstleistungen in einem Kunden-Projekt und/oder in einem VigiPRO-internen Projekt eingesetzte Project Manager PV muss über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizin, der Pharmazie oder ein naturwissenschaftliches Studium, oder über eine entsprechende medizinische / naturwissenschaftliche Qualifikation verfügen.

  • Zeugnis über ein abgeschlossenes Studium der Medizin, der Pharmazie oder ein naturwissenschaftliches Studium, oder eine entsprechende medizinische / naturwissenschaftliche Qualifikation und
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung / Tätigkeit im Bereich Pharmakovigilanz
  • Erfahrungen im Handling von Pharmakovigilanz-Daten und deren Prozessierung (z.B. schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, Meldefristen, regulatorische Vorgaben)
  • Erfahrungen mit weiteren Pharmakovigilanz assoziierten Tätigkeiten (z.B. PSUR, RMP, Signaldetektion)
  • Gute Kenntnisse im regulatorischen Bereich, im QM-Bereich, im Daten- und Projekt-Management

Anforderungen an die Stelle / Soziale und sonstige Kompetenzen:

  • Hohes Maß an Qualitätsbewusstsein
  • Teamfähigkeit und kollegiale Zusammenarbeit
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
  • Durchsetzungsvermögen und Beharrlichkeit im Umsetzen von Kunden- und Qualitätszielen
  • Souveränität und Sicherheit im Umgang mit Kunden, Lieferanten/Dienstleistern und Mitarbeitern
  • Gutes Selbst- und Projektmanagement, hohe Eigeninitiative und Belastbarkeit
  • Deutsch- und Englischkenntnisse (verhandlungssicher) in Wort und Schrift
  • Gute Kenntnisse in Software-Anwendungen

Umfang: 

  • Teilzeit / Vollzeit
  • unbefristet
  • die Lage und Verteilung der Arbeitszeit ist Mo-Fr

Ort: 

  • Homeoffice (100% remote) von überall aus möglich

Arbeitsorte

Unternehmensdarstellung: VigiPRO GmbH

VigiPRO GmbH

Informationen zur Bewerbung