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Study Nurse (m/w/d)

Klinikum Ernst von Bergmann gGmbH

Standort: Potsdam

Fachbereich: Klinische Forschung

Berufserfahrung: Berufserfahrene

Einstiegsdatum: 01.04.2025

Befristung: Teilzeit- und Befristungsgesetz

Wir überzeugen Sie mit:

• einem attraktiven Einstieg durch Einführungsveranstaltungen und persönliche Ansprechpartner
• Raum für Eigenverantwortlichkeit und aktive Mitgestaltung
• einer Vergütung gemäß TVöD-K (Entgeltgruppe 8) und betriebliche Altersvorsorge sowie Jahressonderzahlung
• einem unbefristeten Anstellungsverhältnis
• einer geregelten Arbeitszeit ohne Schichtdienste
• 30 Tage Jahresurlaub bezogen auf eine 5-Tage-Woche, 24.12.und 31.12. sind darüber hinaus arbeitsfrei
• einen Firmenticket mit Arbeitgeberzuschuss
• einer Kantine auf dem Campus mit vergünstigten Mitarbeiterpreisen und weiteren Arbeitgeberleistungen
• Sport- und Präventionsangebote

*Weitere Informationen zu unseren Benefits finden Sie unter folgendem Link: https://www.evb-gesundheit.de/arbeitswelt-kliniken/klinikumevb-potsdam

Deshalb passen Sie zu uns:

• Abgeschlossene Berufsausbildung in einem Gesundheitsfachberuf z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d), als Krankenschwester bzw. als examinierte Pflegefachkraft / PFK (m/w/d), Medizinischer Fachangestellter (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikationen
• mindestens zwei Jahre Berufserfahrung
• nachgewiesene Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien inkl. GCP Kurs- Zertifikat
• gute Englischkenntnisse
• abgeschlossener Weiterbildungskurs zur Study-Nurse wünschenswert
• wünschenswert vorhandener Blutabnahme- und Spritzenschein
• MS Office Kenntnisse und die Fähigkeit zur schnellen Einarbeitung in neue Systeme elektronisch geschützter Verwaltung sind erwünscht
• Fähigkeit, offen auf Patient*Innen zuzugehen und termingerecht zu arbeiten
• selbstständige, gründliche, sorgfältige und kooperative Arbeitsweise mit Blick für Prioritäten auch in Belastungssituationen
• Empathie, Motivation, Flexibilität, Teamorientiertes Arbeiten, Eigenständigkeit und Eigeninitiative
• sehr gute Kommunikationsfähigkeit, ein ausgeprägtes Koordinations- und Organisationstalent unbedingt erforderlich
• Bereitschaft zur Fortbildung

Sie verstärken uns hier:

• Vorbereitung und Unterstützung bei Studienvorhaben
• Durchführung und Betreuung klinischer Studien unter Einhaltung der GCP- Richtlinien sowie der aktuellen Version des Studienprotokolls
• Patienten- und Probandenbetreuung gemäß der jeweiligen Studienprotokolle (Phase I-IV) inkl. Erhebung und Dokumentation aller studienrelevanter Daten in die Akten und CRFs
• eigenständige Organisation und Koordination sowie Durchführung von medizinisch-technischen Untersuchungen wie Blutentnahme, EKG Aufzeichnung, Ruheblutdruckmessung, Spiroergometrie und Diagnostik, ggf. Abnahme und Aufbereitung
• Laborproben inkl. Versand; ordnungsgemäße Lagerung und protokollkonforme Ausgabe der Prüfmedikation –unter Supervision des jeweiligen Prüfarztes
• Sicherstellung des Datenmanagements im Rahmen der Studienvorhaben
• selbständige und eigenverantwortliche Überwachung der Risikomeldungen (AEs, SAEs(SUSARs) zum Sponsor in enger Zusammenarbeit mit den Prüfzentrum
• selbständige Bearbeitung von Rückfragen (Queries) des Sponsors zur Dokumentation
• Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen
• sachgerechter Abschluss und Archivierung von Studienunterlagen
• Selbstständige Vorbereitung und Begleitung von Studieninitierungen
• Selbstständige Vorbereitung der Dokumente für Behörden und Ethikkommissionen

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Bewerben Sie sich direkt online: https://recruitingapp-5040.de.umantis.com/Vacancies/7809/Application/New/31

Weitere Informationen finden Sie auf unserer Homepage www.evb-gesundheit.de.

Schwerbehinderte (m/w/d) werden bei gleicher Qualifikation und Eignung bevorzugt berücksichtigt. Bitte beachten Sie, dass als Einstellungsvoraussetzung für alle nach 1970 Geborene ein Nachweis der Masernimmunität bzw. Masernschutzimpfung vorliegen muss.