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Einstieg bei ei­nem in­ter­na­tio­nalen Unternehmen - Qualifizierungstätigkeiten und Mitarbeit bei der Validierung von Methoden und Prozessen

Was wir bieten

• Einstieg bei ei­nem in­ter­na­tio­nalen Unternehmen
• Eine attraktive Vergütung, angelehnt an den Chemietarif
• Interessante, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit in ei­nem innovativen Arbeitsumfeld
• Ein flexibles Arbeitszeitkonto
• Wir übernehmen den kompletten Bewerbungs­prozess und bereiten Sie auf das entscheidende Gespräch vor

Beschreibung

• Qualifizierungstätigkeiten und Mitarbeit bei der Validierung bestehender und geplanter Methoden und Prozesse
• Durchführung und GMP-/ISO- gerechte Dokumentation von Qualitätskontrollen im Rahmen von Wareneingangs-/Warenausgangsprüfungen
• Monitoring, Produktionsüberwachung
• Geräteverantwortung für Prüfmittel, Prüfmittelüberwachung
• Un­ter­stüt­zung bei der Erstellung und Pflege von Dokumenten (SOPs, Qualifizierungsunterlagen etc.)
• Un­ter­stüt­zung bei der Bearbeitung von CAPA-Vorgängen

Anforderungen

• Berufsausbildung Chemie-/Biolaborant (m/w/d), CTA/BTA oder vergleichbar
• Erste Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung im Bereich , Pharma-, Medizinprodukte oder Lebensmittelherstellung
• Er­fah­rung im Arbeiten in ei­nem regulierten Arbeitsumfeld (z. B. Reinraum, GMP, DIN EN ISO 13485)
• Gutes Hygieneverständnis
• Erste Er­fah­run­gen mit computergestützten Prozessen
• Gewissenhafte, verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- und mindestens gute Englischkenntnisse

Über den Kunden

**Sie möchten dem klassischen Laboralltag entkommen?**Und kennen sich zudem gut mit EDV-Systemen aus? Dann ist diese Stelle genau das Richtige für Sie! Steigen Sie mit Ih­rem Fachwissen und Ih­rer Berufserfahrung bei ei­nem der führenden Life Science-Konzerne ein und verstärken Sie den Bereich Validierung und Qualifizierung

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Dann nutzen Sie für Ih­re Bewerbung einfach unser Bewerbungsformular. Wir freuen uns auf Sie!