Stellendetails zu: Bioinformatiker (m/w/d)
Zurück zum ErgebnislisteneintragBioinformatiker (m/w/d)
Kopfbereich
Arbeitsort
LeipzigAnstellungsart
VollzeitBefristung
unbefristetBeginn
ab sofortBerufsbezeichnung
- Biologe/Biologin
- Informatiker/in
- Computerbiologe
Stellenbeschreibung
Aufgaben
- Entwicklung, Validierung und Verifizierung bioinformatischer Analyseverfahren gemäß den Anforderungen eines akkreditierten Labors
- Implementierung und Optimierung automatisierter NGS-Workflows (Next-Generation Sequencing) zur effizienten und qualitätsgesicherten Datenverarbeitung
- Analyse und Interpretation von NGS-Daten im diagnostischen Umfeld sowie explorative Datenanalyse für Forschungs- und Entwicklungsprojekte
Ihre Qualifikation:
- Berufsabschluss in Bioinformatik, Computerbiologie, Statistik, Informatik, Biologie oder einem verwandten Fach
- Berufserfahrung in der Analyse von NGS-Daten
- gute Programmierkenntnisse (Python, R, bash)
- Erfahrungen im Bereich Multi-omics, Machine Learning und Workflow Management Systeme (nextflow, snakemake) sind von Vorteil
- idealerweise Vorkenntnisse in der Software CLC Genomics Workbench (QIAGEN)
- gute kommunikative und organisatorische Fähigkeiten
- gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten Ihnen:
- eine abwechslungsreiche und vielseitige Tätigkeit in einem jungen, internationalen Umfeld
- Arbeit in einem modernen DAkkS akkreditierten Labor
- Gelegenheit zur Fort- und Weiterbildung
- familienfreundliche Arbeitszeiten
- sehr gutes Betriebsklima und eine offene Kommunikationskultur
Arbeitsorte
Unternehmensdarstellung: PathoNext GmbH
PathoNext GmbH
Die PathoNext GmbH ist ein im Jahr 2015 neu gegründetes Biotechnologie- Unternehmen, deren Gesellschafter auf langjährige Erfahrungen auf dem Gebiet der molekularen Diagnostik verweisen können. Firmensitz ist der Biotech-Campus „BioCity“ in Leipzig.
PathoNext ist auf die neuen Techniken der Hochdurchsatz-Sequenzierung von DNA spezialisiert. Sie werden allgemein unter dem Begriff Next-Generation Sequencing (NGS) zusammengefasst. Die Verfahren dienen der Identifizierung von genetischen Veränderungen zum Nachweis von relevanten Punktmutationen, Insertionen, Deletionen, Translokationen und Mikrosatelliteninstabilitäten und revolutionierten weite Bereiche der Pathologie und Onkologie.
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