Stellendetails zu: Life Sciences: Qualitätskontrolle im Wareneingang - Identitätsprüfungen & Dokumentation im Reinraum
Zurück zum ErgebnislisteneintragLife Sciences: Qualitätskontrolle im Wareneingang - Identitätsprüfungen & Dokumentation im Reinraum
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Besondere Merkmale
- 40.000 € – 48.000 €/Jahr
- Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung
Arbeitsort
MannheimAnstellungsart
VollzeitBefristung
unbefristetBeginn
ab sofortBerufsbezeichnung
- Chemisch-technische/r Assistent/in
- Chemielaborant/in
- Biologisch-technische/r Assistent/in
- Biologe / Biologin
- Labormitarbeiter / Labormitarbeiterin Qualitätskontrolle
- Qualitätsprüfer / Qualitätsprüferin Wareneingang
- Mitarbeiter / Mitarbeiterin Qualitätskontrolle
Stellenbeschreibung
Sie möchten, dass nur freigegebene Materialien in die Produktion gehen? In dieser QC-Rolle prüfen Sie Wareneingänge, führen Identitätsprüfungen im Reinraum durch und dokumentieren auditfest – mit direktem Beitrag zur Patientensicherheit. Planbare Abläufe, klare Standards.
Ist das Ihr nächster Schritt?
Sie sichern als Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle (m/w/d) die Qualität im Wareneingang – vor Ort in Mannheim. Start zum nächstmöglichen Zeitpunkt, Vertrag unbefristet, Vollzeit.
Ihre Aufgaben & warum es Freude macht
- Dokumentation/Büro: Ergebnisse GMP-gerecht festhalten, Zertifikate prüfen, Freigaben/Sperren nachvollziehbar dokumentieren – Sie halten den Prozess auditfest.
- Reinraumarbeit: Proben ziehen, Identitätsprüfungen nach SOP – präzise Arbeit mit sichtbarem Impact.
- Lager: Wareneingänge kontrollieren, Etikettierung/Lagerwege prüfen – Sie entscheiden, was in den Prozess darf.
- Mitarbeit an Verbesserungen (z. B. 5S) – Ihre Ideen finden Gehör.
Offen gesagt: Die Rolle beinhaltet viel Routine & Dokumentation – dafür bekommen Sie klare Strukturen, planbare Tage und verlässliche Qualität.
Ihr Profil
- Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich oder Bachelor in Life Sciences/Chemie/Biotech.
- Optional: Erste Erfahrung im GMP-Umfeld und idealerweise Reinraumkontrolle; GLP-Erfahrung als Alternative willkommen.
- Sorgfältige, gewissenhafte Arbeitsweise; systematisch & analytisch.
- Sicher auf Deutsch (C1), Englisch für Dokumente/Anweisungen.
- Routine mit computergestützten Systemen und strukturierter Dokumentation.
Hinweis zur Passung: Eine stark akademische Ausrichtung (Master/PhD) ist erfahrungsgemäß oft überqualifiziert für diese praxisnahe Rolle.
Ihr Plus (Gehalt/Benefits)
- 3.400 – 4.000 € mtl. brutto
- Weihnachts- & Urlaubsgeld, bis zu 30 Tage Urlaub
- Fahrtkostenerstattung ab dem 1. Kilometer oder Deutschlandticket (Sie suchen aus)
- Weiterbildungen & strukturierte Einarbeitung
- individuelle Betreuung durch erfahrene Personalberater
- Für uns selbstverständlich: Kostenlose Top Ausrüstung, hochwertige Arbeitskleidung
Über das Unternehmen
Ein etabliertes Pharmaunternehmen im Rhein-Neckar-Raum. Kurze Wege, klare GMP-Prozesse und ein engagiertes QC-Team.
Sie möchten wechseln? Das bleibt unter uns!
Falls Sie sich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befinden, sichern wir Ihnen natürlich höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung zu.
✅ Falls Sie noch offene Fragen haben, steht Ihnen Herr Benjamin Kraft jederzeit gerne am Telefon unter +49 (0)621-87754720 für einen vertraulichen Vorabkontakt zur Verfügung.
Kein aktueller Lebenslauf zur Hand? Schicken Sie uns einfach was Sie haben an bewerbung@sahr.eu , den Rest besprechen wir im ersten Kontakt.
Wir freuen uns darauf Sie bald kennen zu lernen.
(m/w/d) - Wir begrüßen Bewerbungen aller Hintergründe und Lebenswege.
Arbeitsorte
Unternehmensdarstellung: SAHR GmbH
SAHR GmbH
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