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Ihre Karriere in der Diagnostikentwicklung.

In dieser Position arbeiten Sie praxisnah an der Entwicklung moderner diagnostischer Testverfahren. Sie bringen Ihre Laborerfahrung in interdisziplinäre Entwicklungsprojekte ein und unterstützen die Assay-Entwicklung von der Versuchsvorbereitung bis zur regulatorisch konformen Dokumentation – stets mit Blick auf Qualität, Sicherheit und Innovation im pharmazeutischen Umfeld.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

• Versuchs- und Laborarbeit: Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Versuchen im Labor sowie an automatisierten Analyseplattformen inklusive statistischer Versuchsansätze unter Einhaltung aller Sicherheits- und Qualitätsvorgaben.
• Assay-Entwicklung: Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung diagnostischer Tests, insbesondere im Umfeld der Massenspektrometrie.
• Dokumentation: QM-konforme Dokumentation und Aufbereitung von Ergebnissen, deren Präsentation in Projektmeetings sowie Unterstützung bei zulassungsrelevanter Entwicklungsdokumentation.
• Technologieeinsatz: Arbeiten mit modernen Analysesystemen wie HPLC, Massenspektrometern und automatisierten Diagnostikplattformen sowie Nutzung gängiger Auswerte- und Steuerungssoftware.
• Zusammenarbeit und Arbeitsorganisation: Enge Abstimmung mit dem Team und dem Technical Lead sowie mit angrenzenden Fachbereichen wie Operations, Quality und Regulatory Affairs.

Das bringen Sie mit

• Qualifikation: Bachelorabschluss oder Abschluss als staatlich geprüfte:r Techniker:in im naturwissenschaftlichen Bereich wie Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie, Biologie, Lebensmittelchemie, alternativ abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- / Biologielaborant:in mit gleichwertigen Kenntnissen.
• Berufserfahrung: Idealerweise einschlägige Erfahrung in der Laborentwicklung oder Qualitätssicherung.
• Fachkenntnisse: Sehr gute Kenntnisse in der Entwicklung und Optimierung biochemischer oder immunologischer Testverfahren sowie in statistischer Versuchsplanung (z.B. DoE).
• Regulatorik: Sicherer Umgang mit komplexen Analysesystemen und deren Validierung unter regulatorischen Anforderungen (z.B. IVDR, ISO 13485).
• Sprachen: Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse für Dokumentation, Meetings und Präsentationen.
• Persönlichkeit: Teamorientierte, offene Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein.

Was wir bieten

• Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in München, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
• Innovationsführerschaft: Arbeiten Sie mit an der Entwicklung moderner diagnostischer Testverfahren und analytischer Methoden im pharmazeutischen Umfeld.
• Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
bewerbung@brueggen-engineering.de

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-W.-Ing. Thorsten Schermann