Detailansicht des Stellenangebots

Seit über 70 Jahren machen wir es uns zur Aufgabe, Vertrauen in der Verbrauchersicherheit zu schaffen und Endverbraucher zu schützen. Immer auf der Suche nach neuen Wegen und Verbesserungen, ist Ellab heute ein international ausgerichtetes Unternehmen mit weltweit ca. 800 Mitarbeitenden. Wir bieten marktführende Validierungs-, Monitoring- und Kalibrierlösungen sowie GMP-Beratung für die Biotech- und Pharma-Industrie an.

So liefern wir unseren Beitrag zur Verbrauchersicherheit. Bist Du dabei?

Werde Teil unseres Teams und gestalte spannende Projekte mit!

Bei uns profitierst Du von flachen Hierarchien, einer offenen Duz-Kultur und einem hilfsbereiten Miteinander.

Benefits

• 38,5 Wochenstunden
• 30 Urlaubstage sowie zusätzliche Feiertage aus Niedersachsen
• Dienstwagen der Mittelklasse sowie Diensthandy - auch zur privaten Nutzung
• Monatliche Guthabenkarte ("Ellab Card")
• Corporate Benefits
• Vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge und Unfallversicherung
• Firmenfitness (EGYM Wellpass) und Bike Leasing
• Gemeinsame After Work Aktivitäten

Deine Aufgaben

• Fachliche und disziplinarische Leitung des bestehenden Teams
• Enge Zusammenarbeit mit Deiner direkten Führungskraft hinsichtlich der Projektplanung und -koordination im GMP-regulierten Umfeld
• Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen
• Erstellung und Überprüfung von Validierungsdokumentationen
• Stetige Kommunikation mit QA, Sales und externen Partnern

Dein Profil

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharma-/Biotechnologie oder Abschluss als Techniker/in (m/w/d) mit mehrjähriger Berufserfahrung
• Eine kaufmännische Weiterbildung (Betriebswirt/in oder Fachwirt/in) ist von Vorteil
• Einschlägige Berufserfahrung in der Pharma- und Biotech-Branche im Bereich der Validierung, Qualifizierung und Kalibrierung
• Erfahrung in der Teamführung
• Fließende Deutsch- sowie gute bis sehr gute Englischkenntnisse
• Hands-on Mentalität und ein hohes Durchhaltevermögen runden dein Profil ab