Detailansicht des Stellenangebots

DEINE QUALITÄTEN UND STÄRKEN

• Planung und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb
• Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten (z. B. Pläne, Berichte, Risikoanalysen)
• Sicherstellung des validierten Zustands von Anlagen und Prozessen
• Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen
• Erstellung und Aktualisierung von SOPs
• Unterstützung bei Audits und Validierungsprojekten
• Mitwirkung bei der Verbesserung und Weiterentwicklung des Validierungssystems
• GMP-konforme Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten
• Erfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld wünschenswert
• Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
• Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit
• Offenheit für neue Aufgaben und Herausforderungen
• Sicherer Umgang mit gängiger Office-Software

DEINE VORTEILE UND CHANCEN

• Ein fester Arbeitsplatz mit reellen Übernahmechancen
• Interkulturelles Arbeitsumfeld mit freundlichen Kollegen
• Übertariflichen Vergütung und Sozialleistungen (inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld)
• Ein hochmodernes Arbeitsumfeld mit bester Ausstattung
• Jährliche Gehaltserhöhung
• Kostenfreie, qualitativ hochwertige Arbeitskleidung
• Persönliche Betreuung durch unser Team