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Medizinische Universitätsklinik, Innere Medizin VIII, Studienambulanz

In unserem Studien-Team sind Sie verantwortlich für die Ablauforganisation von Frühen Klinischen Studien (Phase I/II) gemäß Good Clinical Practice (GCP); Sie kümmern sich insbesondere um das Patientenmanagement und unterstützen das Prüfärzte-Team in den vielfältig anfallenden Aufgaben.

Aufgaben

• Ansprechpartner/-in für unsere Studienpatientinnen und -patienten
• Blutentnahmen und Versorgung von Patientenproben (Zentrifugieren, Abpipettieren), incl. Gewebetransport, z. B. aus dem OP
• Erhebung und Dokumentation von Vitalparametern (Puls-, Blutdruckmessungen, EKG)
• EDV-gestützte Dokumentation der Patientendaten
• Mitarbeit beim Patientenmanagement (Terminkoordination, Bestellung der Studienmedikation, Organisation diagnostischer Maßnahmen, Dokumentenlauf, etc.) und bei der Probenlogistik
• Eigenständige Entwicklung von Arbeitsabläufen (Standard Operation Procedures - SOPs; Work sheets) und Qualitäts-Management (QM)
• Dokumenten Pflege von zentralen Studiendokumenten, Führung der Datenbanken und der Studienregister Korrespondenz mit CROs (Monitoren) und anderen Studienzentren

Profil

• Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/-in (GUK), Pflegefachfrau / Pflegefachmann (PFP), Medizinische/-r Fachangestellte/-r (MFA) oder in einem der medizinischen / biologischen Assistenzberufe
• Weiterbildung zur Studienassistenz („Study Nurse“) oder Vorefahrung auf dem Gebieit Klinischer Studien wünschenswert
• Kenntnisse der üblichen Datenverarbeitungsprogramme (Microsoft Office)
• Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Fachliche und persönliche Kompetenz, besonders im empathischen Umgang mit Patientinnen / Patienten
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, freundliches und sicheres Auftreten, Teamgeist
• Selbstständiges Arbeiten, Organisationstalent, hohes Maß an Flexibilität und Engagement