Detailansicht des Stellenangebots

Wir kämpfen täglich gegen Krebs und seltene Krankheiten. Gemeinsam als starkes Team, mit Leidenschaft, Power und vielen Ideen. Das macht uns zum Marktführer in der radiopharmazeutischen Analytik sowie Theragnostik. Und das macht uns wahnsinnig stolz. Kämpfen Sie mit? Als innovationsgetriebenes Auftragslabor in Radeberg bei Dresden und strategischer Partner begleiten wir Start-Ups und Hersteller auf ihrem Weg zur Exzellenz. Mit unserem ganzheitlichen Angebot sorgen wir dabei von Anfang bis Ende für die sichere und schnelle Entwicklung, Zulassung und Qualitätskontrolle moderner Pharmaka. Dazu brauchen wir auch Ihre Unterstützung!

Ihre Rolle in unserer Geschichte:

Das erwartet Sie bei uns:

• Annahme, Kontrolle und Registrierung eingehender Proben im Labor-Informationssystem (LIMS)
• Entgegennahme, Prüfung und Dokumentation von Warenlieferungen
• Ordnungsgemäße Kennzeichnung und Weiterleitung von Proben und Materialien
• Verwaltung und Pflege der Lagerbestände sowie regelmäßige Bestandskontrollen
• Verteilung von Lagerware und Verbrauchsmaterialien an die entsprechenden Fachabteilungen
• Organisation und Koordination des Kurierdienstes zur Probenabholung bei Kunden
• Abstimmung mit internen und externen Partnern für einen reibungslosen Ablauf
• Sicherstellung von Ordnung, Sauberkeit und Einhaltung aller Sicherheits- und Qualitätsstandards im Lager- und Probeneingangsbereich
• GMP-gerechte Dokumentation und Archivierung von Proben und Begleitdokumenten (gemäß gesetzl. Aufbewahrungspflichten)

Vergütung:

Wir bieten Ihnen ein transparentes Vergütungsmodell: Sie starten mit einem Einstiegsgehalt von 2.925 € brutto/Monat und entwickeln sich nach erfolgter Einarbeitung bis zum Zielgehalt von 3.250 € brutto/Monat. So wächst Ihr Gehalt mit Ihrer Leistung – genauso wie Ihre Karriere bei uns.

Was Sie mitbringen:

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossene 3-jährige Ausbildung, z. B. als Technischer Assistent oder Laborant, Fachkraft für Lagerlogistik oder motivierten Quereinsteiger mit entsprechender Erfahrung
• Erste Arbeitserfahrungen in einem GMP- oder QM-relevanten Bereich sind von Vorteil
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind eine wichtige Voraussetzung
• Persönliche Stärken: Sorgfalt, Organisationsgeschick, Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit
• Bereitschaft zur Annahme und sachgerechten Registrierung von gefahrstoffhaltigen Proben, einschließlich toxischer und radioaktiver Proben sowie mikrobiologischem S2-Material
• Hohe Zuverlässigkeit, Integrität und Flexibilität