Stellendetails zu: Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d)
Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d)
Kopfbereich
Besondere Merkmale
- 78.000 € – 90.000 €/Jahr
Arbeitsort
KönigswinterAnstellungsart
VollzeitBefristung
unbefristetBeginn
ab sofortBerufsbezeichnung
- Leiter/in - Qualitätsmanagement
Stellenbeschreibung
Leiter/in Qualitätsmanagement (w/m/d)
Vollzeit • Unbefristet • Königswinter bei Bonn
MediPac® ist ein seit 1948 inhabergeführtes Unternehmen und zuverlässiger Partner der Pharma- und Medizintechnikindustrie. An unserem Standort in Königswinter entwickeln und fertigen wir mit rund 32 Mitarbeitenden hochwertige Primärverpackungen für Medizinprodukte – zertifiziert nach ISO 9001, ISO 13485, ISO 15378 und unter Einhaltung der GMP-Anforderungen.
Zur Leitung unseres Qualitätsmanagements suchen wir eine unternehmerisch denkende Führungspersönlichkeit, die fachliche Exzellenz mit Führungsstärke verbindet.
Ihre Rolle – Mehr als Qualitätsmanagement
Als Leiter/in QM berichten Sie direkt an die Geschäftsführung und übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von 3–4 Mitarbeitenden. Sie sind Beauftragter der obersten Leitung sowie „Verantwortliche Person nach MDR, Artikel 15“.
Diese Rolle verbindet Führung, unternehmerisches Denken und regulatorische Verantwortung.
Was diese Rolle besonders macht
- Führung und Entwicklung eines QM-Teams mit Fokus auf Verantwortung und Zusammenarbeit
- Zentrale Schnittstelle zwischen Produktion, Vertrieb, Produktmanagement und Geschäftsführung
- Verbindung von Qualitätsanforderungen mit wirtschaftlichem Denken
- Verantwortung für Projekte, Ressourcen und Prioritäten
Ihre Aufgaben
- Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (MDR, ISO 13485, ISO 15378, GMP)
- Planung und Durchführung von Audits inkl. CAPA-Management
- Weiterentwicklung des QM-Systems und der Prozessdokumentation
- Steuerung von Produktzulassungen und Zertifizierungen weltweit
- Verantwortung für technische Dokumentationen und klinische Bewertungen
- Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen
- Validierungsplanung und Abbildung der QM-Prozesse im ERP-System
Ihr Profil
- Mehrjährige Erfahrung im Qualitäts- und Regulatory Affairs Management im Medizinprodukte-Umfeld
- Fundierte Kenntnisse der MDR und idealerweise ISO 13485
- Erfahrung mit Audits und regulatorischen Prozessen
- Führungserfahrung sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Unternehmerisches Denken und strukturierte Arbeitsweise
Was wir Ihnen bieten
- Schlüsselposition mit direkter Anbindung an die Geschäftsführung
- Gestaltungsspielraum in einem wachsenden Unternehmen
- Kurze Entscheidungswege und enge Zusammenarbeit
- Zusatzleistungen wie betriebliche Altersvorsorge (bAV) und betriebliche Krankenversicherung (bKV)
- Arbeitsumfeld im Rheinland – zwischen Bonn und dem Siebengebirge
Interesse geweckt?
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung in deutscher Sprache mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Ihre Ansprechpartnerin ist Olga Brüning, erreichbar unter personal@medipac.de und/ oder 02244 92784232.
MediPac® GmbH
Eduard-Rhein-Straße 1-3
53639 Königswinter
Arbeitsorte
Unternehmensdarstellung: MediPac GmbH
MediPac GmbH
- Medizinproduktehersteller
- Pharmazeutische Primärpackmittel
- Sonderanfertigungen Primärpackmittel
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