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Stellendetails zu: Senior Clinical Data Manager (m/w/d)

Senior Clinical Data Manager (m/w/d)

Kopfbereich

Angebotsart: Arbeit
Arbeitgeber: Hox Life Science GmbH

Besondere Merkmale

  • 65.000 € – 75.000 €/Jahr
  • Stelle im Rahmen der Arbeit­nehmer­über­lassung

Arbeitsort

Frankfurt am Main

Anstellungsart

Vollzeit

Beginn

ab sofort

Berufsbezeichnung

  • Qualitätsmanager/in

Stellenbeschreibung

**Standort: **Frankfurt am Main

Arbeitszeit: 39 h/Woche

**Hybrid: **2-3 Tage/Woche

**Gehalt: **65.000 – 75.000 € brutto p.a.

**Vertragsart: **aktuell auf 12 Monate befristet

**Start: **asap

Ein international führendes Unternehmen der ästhetischen Medizin sucht Verstärkung für sein Clinical-Operations-Team in Frankfurt am Main. Als erfahrene CDM-Persönlichkeit verantworten Sie alle Data-Management-Aktivitäten laufender klinischer Studien im Bereich Medical Devices – von Study Start-up bis Database Lock. Die Stelle ist als befristete Projektstelle angelegt und bietet 2–3 Tage Homeoffice pro Woche.

Ihre Aufgaben im Überblick:

  • Verantwortung für studienspezifische Datenmanagementprozesse: Data Management Plan, Data Validation Plan und zugehörige SOPs
  • Koordination von eCRF-, eDiary- & eCOA-Systemen inkl. Benutzerverwaltung und Durchführung von Benutzerakzeptanztests
  • Organisation elektronischer Datentransfers aus externen Datenquellen
  • Steuerung und Erstellung regelmäßiger **Statusberichte **im Datenmanagement
  • Überwachung der medizinischen Kodierung (MedDRA, WHO-DD)
  • Sicherstellung der konsistenten Abstimmung von Sicherheitsdaten (SAE/AESI/AEI)
  • Koordination von **Database Freeze & Lock **unter Einhaltung von Timelines und Qualitätsanforderungen
  • Gewährleistung der regelkonformen Archivierung klinischer Datenbanken sowie von eCRFs/eDiaries der Studienteilnehmer
  • Überwachung der Leistung von CROs, inkl. Unterstützung bei Auswahl, Qualitätskontrolle, Reviews und Datentransfers

Ihre Qualifikation:

  • mehrere Jahre Berufserfahrung im Clinical Data Management (auf Sponsor- oder CRO-Seite)
  • Erfahrung mit EDC-Systemen (z. B. Medidata Rave, Oracle InForm, Veeva Vault) und SAS erforderlich
  • Fundierte Kenntnisse relevanter Richtlinien (ICH, GCP, FDA) und deren Anwendung
  • Kenntnisse der CDISC-Standards (CDASH, SDTM) und ISO 14155 von Vorteil
  • Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Life Sciences, Bioinformatik, medizinischer Informatik, Statistik oder vergleichbarem Fachgebiet – oder nachgewiesene Berufserfahrung, die das ersetzt
  • Fließende Englisch- und sehr gute Deutschkenntnisse

Schicken Sie uns gerne Ihren Lebenslauf – mehr brauchen wir nicht.

Ihre Siara Baaser

Wir schauen uns jedes Profil nicht nur für diese Stelle an, sondern auch für alle anderen Positionen, die Life-Sciences-Unternehmen aktuell mit uns besetzen. Eine Bewerbung, mehrere Möglichkeiten.

Arbeitsorte

Unternehmensdarstellung: Hox Life Science GmbH

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Nicht nur Unternehmen sind gut bei uns aufgehoben. Auch Experten aus der Life Science Community assistieren wir gerne bei Ihrer Karriereplanung - sei es in der Orientierungsphase beim Berufseinstieg, beim Weiterentwickeln der Laufbahn nach den ersten Jahren oder beim Verwirklichen des ultimativen Karriereziels am Höhepunkt der Karriere. Im Laufe eines Berufslebens kann es manchmal auch zu brenzligen Situationen kommen, auch hier sind wir für Sie da und räumen gemeinsam mit Ihnen Hindernisse aus dem Weg.

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