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Stellendetails zu: Mitarbeiter*in Biopharma Upstream Processing (USP) (m,w,d)

Mitarbeiter*in Biopharma Upstream Processing (USP) (m,w,d)

Kopfbereich

Angebotsart: Arbeit
Arbeitgeber: Proclinical GmbH

Besondere Merkmale

  • 50.000 € – 65.000 €/Jahr
  • Stelle im Rahmen der Arbeit­nehmer­über­lassung

Arbeitsort

Ulm, Donau

Anstellungsart

Vollzeit

Befristung

befristet für 18 Monate

Beginn

ab sofort

Berufsbezeichnung

  • Biologe/Biologin
  • Ingenieur/in - Pharmatechnik
  • Ingenieur/in - Biotechnologie
  • Bioingenieur
  • Bioverfahrenstechnik
  • Biotechnologie
  • Upstream

Stellenbeschreibung

Über die Position:

Im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren Kunden, ein Unternehmen aus der Life Sciences Branche, Unterstützung als Mitarbeiter*in Biopharma Upstream Processing (USP) (m,w,d) im Raum Ulm für zunächst 1,5 Jahre.

Sie unterstützen das Team bei wie folgt:

  • Durchführung der GMP‑gerechten prozessbegleitenden Analytik (IPC) im Upstream Processing
    (z. B. pH, Osmolalität, Zellzahl, Viabilität)
  • Durchführung aller Inokulum‑Tätigkeiten, einschließlich Auftauen von Zellen und Kultivierung in Schüttelkolben
  • GMP‑konforme papierbasierte und elektronische Produktionsdokumentation
  • Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts‑, Sicherheits‑ und GMP‑Vorgaben im täglichen Produktionsbetrieb
  • Fachliche Verantwortung für definiertes IPC‑ und Inokulum‑Equipment, inklusive Begleitung von Kalibrier‑, Wartungs‑ und Qualifizierungsmaßnahmen
  • Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen (z. B. OOS/OOT)
  • Unterstützung bei kontinuierlichen Verbesserungen von Prozessen und Arbeitsabläufen
  • Erstellung, Pflege und Überarbeitung von SOPs und betrieblichen Anweisungen
  • Einarbeitung und Qualifizierung neuer Mitarbeitender im IPC‑ und Inokulumbereich
  • Unterstützung täglicher Produktionsbesprechungen sowie enge Abstimmung mit angrenzenden USP‑Teams

Ihr Profil:

  • Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung im Bereich Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Bioingenieurwesen, Chemie‑ oder Pharmatechnik
    oder eine abgeschlossene Ausbildung mit Meister‑ oder Technikerabschluss und entsprechender Zusatzqualifikation
  • Berufserfahrung im Upstream Processing, idealerweise in einer industriellen, GMP‑regulierten biopharmazeutischen Produktion
  • sehr gute Kenntnisse in Zellkultur‑, Inokulum‑ und IPC‑Prozessen
  • Erfahrung in der prozessbegleitenden Analytik (z. B. pH, Osmolalität, Zellzahl, Viabilität)
  • Routine im Umgang mit GMP‑konformer papierbasierter und elektronischer Dokumentation
  • Erfahrung im Umgang mit Labor‑ und Produktionsequipment, einschließlich Kalibrier‑, Wartungs‑ und Qualifizierungsarbeiten
  • Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen:

  • Tätigkeit in einem zukunftssicheren Umfeld
  • Tarifvertraglich geregelte Vergütung
  • Gründliche Einarbeitung

Bitte senden Sie uns Ihren Lebenslauf, idealerweise mit Angabe Ihres frühestmöglichen Starttermins

Bei Rückfragen sind wir jederzeit gerne für Sie da!

Arbeitsorte

Unternehmensdarstellung: Proclinical GmbH

Proclinical GmbH

Informationen zur Bewerbung