Stellendetails zu: Mitarbeiter*in Biopharma Upstream Processing (USP) (m,w,d)
Mitarbeiter*in Biopharma Upstream Processing (USP) (m,w,d)
Kopfbereich
Angebotsart: Arbeit
Arbeitgeber: Proclinical GmbH
Besondere Merkmale
- 50.000 € – 65.000 €/Jahr
- Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung
Arbeitsort
Ulm, DonauAnstellungsart
VollzeitBefristung
befristet für 18 MonateBeginn
ab sofortBerufsbezeichnung
- Biologe/Biologin
- Ingenieur/in - Pharmatechnik
- Ingenieur/in - Biotechnologie
- Bioingenieur
- Bioverfahrenstechnik
- Biotechnologie
- Upstream
Stellenbeschreibung
Über die Position:
Im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren Kunden, ein Unternehmen aus der Life Sciences Branche, Unterstützung als Mitarbeiter*in Biopharma Upstream Processing (USP) (m,w,d) im Raum Ulm für zunächst 1,5 Jahre.
Sie unterstützen das Team bei wie folgt:
- Durchführung der GMP‑gerechten prozessbegleitenden Analytik (IPC) im Upstream Processing
(z. B. pH, Osmolalität, Zellzahl, Viabilität) - Durchführung aller Inokulum‑Tätigkeiten, einschließlich Auftauen von Zellen und Kultivierung in Schüttelkolben
- GMP‑konforme papierbasierte und elektronische Produktionsdokumentation
- Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts‑, Sicherheits‑ und GMP‑Vorgaben im täglichen Produktionsbetrieb
- Fachliche Verantwortung für definiertes IPC‑ und Inokulum‑Equipment, inklusive Begleitung von Kalibrier‑, Wartungs‑ und Qualifizierungsmaßnahmen
- Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen (z. B. OOS/OOT)
- Unterstützung bei kontinuierlichen Verbesserungen von Prozessen und Arbeitsabläufen
- Erstellung, Pflege und Überarbeitung von SOPs und betrieblichen Anweisungen
- Einarbeitung und Qualifizierung neuer Mitarbeitender im IPC‑ und Inokulumbereich
- Unterstützung täglicher Produktionsbesprechungen sowie enge Abstimmung mit angrenzenden USP‑Teams
Ihr Profil:
- Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung im Bereich Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Bioingenieurwesen, Chemie‑ oder Pharmatechnik
oder eine abgeschlossene Ausbildung mit Meister‑ oder Technikerabschluss und entsprechender Zusatzqualifikation - Berufserfahrung im Upstream Processing, idealerweise in einer industriellen, GMP‑regulierten biopharmazeutischen Produktion
- sehr gute Kenntnisse in Zellkultur‑, Inokulum‑ und IPC‑Prozessen
- Erfahrung in der prozessbegleitenden Analytik (z. B. pH, Osmolalität, Zellzahl, Viabilität)
- Routine im Umgang mit GMP‑konformer papierbasierter und elektronischer Dokumentation
- Erfahrung im Umgang mit Labor‑ und Produktionsequipment, einschließlich Kalibrier‑, Wartungs‑ und Qualifizierungsarbeiten
- Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Das bieten wir Ihnen:
- Tätigkeit in einem zukunftssicheren Umfeld
- Tarifvertraglich geregelte Vergütung
- Gründliche Einarbeitung
Bitte senden Sie uns Ihren Lebenslauf, idealerweise mit Angabe Ihres frühestmöglichen Starttermins
Bei Rückfragen sind wir jederzeit gerne für Sie da!
Arbeitsorte
Unternehmensdarstellung: Proclinical GmbH
Proclinical GmbH
In diesem Dokument befinden sich aus Sicherheitsgründen keine Kontaktdaten des Arbeitgebers. Wenn Sie diese sehen möchten, lösen Sie bitte die Sicherheitsfrage und laden Sie das PDF erneut.