Stellendetails zu: Junior Trial Manager (m/w/d), hybrides Arbeitsmodell
Junior Trial Manager (m/w/d), hybrides Arbeitsmodell
Kopfbereich
Besondere Merkmale
- 31,77 € – 40,73 €/Std.
- Homeoffice möglich
- Quereinstieg möglich
- Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung
Arbeitsort
Biberach an der RißAnstellungsart
VollzeitBefristung
unbefristetBeginn
ab sofortBerufsbezeichnung
- Pharmazeut/in
- Biochemiker/in
- Chemiker/in
- Apotheker/in
- Biotechnologe/-in
- Biologe/-in
Stellenbeschreibung
Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Junior Trial Manager/in (m/w/d).
Bei dieser Position handelt es sich um ein hybrides Arbeitsmodell. Das heißt in Rücksprache mit dem Fachvorgesetzten können 1-2 Tagen pro Woche remote abgedeckt werden. Die Einarbeitung findet vor Ort im Kundenunternehmen statt.
Stelleninhalte für Junior Trial Manager:
- In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Verantwortung für die globalen Supply-Chain-Aktivitäten für zugekaufte Marktprodukte, die Prüfpräparate (IMPs) des Kunden in nationalen und internationalen klinischen Studien als Vergleichsprodukte (Active Comparator, nicht-IMP-Handelsprodukten) komplettieren für chemische Produkte.
- Sie sind Ansprechpartner*in für CDO (Clinical Development Operations) für zugewiesene Studien und stellen die zeitnahe und kosteneffiziente Bereitstellung von klinischem Material sicher.
- Sie sorgen für die funktionsübergreifende Zusammenarbeit und die Entwicklung von Schnittstellen für alle Supply-Chain-Aktivitäten auf der Grundlage von geschäftlichen, regulatorischen und branchenbezogenen Anforderungen.
- Dank Ihrer Fachkenntnisse leisten Sie einen Beitrag zu klinischen Studienprotokollen und Beschaffungsprozessen, einschließlich mit Fokus auf Vergleichsprodukten und nicht-IMP-Handelsprodukten, zu spezifischen Verpackungsdesigns und effizienten Lieferstrategien.
- Darüber hinaus unterstützen Sie als Fachexpert*in für Supply Chain von Klinikware die Klinische Entwicklung / Medizin bei unserem Kunden.
Anforderungen:
- Master- oder Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften, idealerweise mit Erfahrung in klinischen Studien und Aktivitäten im Bereich der IMP-Lieferkette
- Erfahrung in einem internationalen Umfeld und Projektmanagementerfahrung zur Leitung eines Matrix-Teams sowie die Fähigkeit, komplexe Projektanforderungen zu interpretieren
- Gute Kenntnisse und Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen für IMPs
- Flüssiges Englisch in Wort und Schrift, Deutsch von Vorteil
- Gute MS Office-Kenntnisse
- Ausgeprägte Problemlösungskompetenz, Entscheidungsfähigkeit und Ergebnisorientierung
- Ausgezeichnete Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten – insbesondere in Situationen mit hohem Druck
Sie finden sich in dieser Stellenausschreibung wieder? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihrer vollständigen Bewerbungsunterlagen!!
Arbeitsorte
Unternehmensdarstellung: siecon personalmanagement GmbH
siecon personalmanagement GmbH
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