Stellenangebot: Project Support (m/w/d) Pharmakonzern | Abteilung Quality / Regulatory Affairs bei BS Wutow GmbH

Das Wichtigste im Überblick

Besondere Merkmale

  • 79.104 € – 98.880 €/Jahr
  • Homeoffice möglich
  • Stelle im Rahmen der Arbeit­nehmer­über­lassung

Arbeitsort

Frankfurt am Main

Angebotsart

Arbeit

Anstellungsart

Vollzeit

Befristung

befristet bis 30.11.2026

Beginn

ab sofort

Berufsbezeichnung

  • Regulatory-Affairs-Manager/in
  • Regulatory Affairs Specialist (Pharma)
  • Projektkoordinator Pharma / Project Support Pharma
  • Regulatory Data Steward / Datenmanager Pharma
  • Quality Systems Specialist (Pharma)

Stellenbeschreibung

Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als:

Project Support (m/w/d) Pharmakonzern | Abteilung Quality / Regulatory Affairs – Außertarifliche Eingruppierung

Ihre Aufgaben

  • Einarbeitung in die Erstellung von Systemverknüpfungen gemeinsam mit dem Regulatory Data Steward und dem zuständigen Regulatory System Owner (RSO)
  • Schulung und Anwendung eines spezialisierten Verknüpfungs-Tools zur Datenpflege in regulatorischen Systemen
  • Eigenständige Erarbeitung und Umsetzung von Verknüpfungsvorschlägen im Datenpflegesystem
  • Identifikation von Korrekturbedarf und Einreichung von Korrekturvorschlägen zur Validierung durch den RSO in den eingesetzten Regulatory-IT-Systemen
  • Qualitätssicherung: Zweite Prüfung der Verknüpfungen nach erfolgter Korrektur
  • Monitoring und Reporting des Deployment-Fortschritts am Standort
  • Regelmäßige Teilnahme an projektbezogenen Community-Meetings mit internen Stakeholdern

Ihr Profil

Must Haves:

  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Kenntnisse im regulatorischen Umfeld (Regulatory Affairs / CMC)
  • Erfahrung mit Veeva-basierten Systemen (z. B. Veeva RIM)

Nice-to-haves

  • Erfahrung mit GMID oder vergleichbaren globalen Produktidentifikationssystemen
  • Affinität zu Datenbanken und Datenpflege in komplexen IT-Systemlandschaften
  • Erfahrung in regulierten Pharmaumgebungen (GxP)

Unser Angebot

  • Einsatz bei einem international führenden Pharmaunternehmen am Standort Frankfurt
  • Attraktive außertarifliche Verfütung
  • Flexible Arbeitsgestaltung mit Gleitzeit und Home-Office nach Absprache möglich
  • Einarbeitung in spezialisierte regulatorische IT-Systeme und globale Datenprozesse
  • Zusammenarbeit mit globalen Teams und Teilnahme an projektweiten Community-Meetings
  • Klar definierter Projekteinsatz von 6 Monaten mit strukturiertem Onboarding
  • Professionelle Einarbeitung in einem kollegialen, unterstützenden Team
  • Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive

Arbeitsorte

Unternehmensdarstellung: BS Wutow GmbH

Informationen zur Bewerbung