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Produktionsmitarbeiter (m/w/d) – Pharma-Produktion in Ingelheim am Rhein

Für ein international geprägtes Industrie- und Pharmaumfeld in Ingelheim am Rhein suchen wir eine zuverlässige, technisch versierte Fachkraft für die Produktion. Die Position richtet sich an Bewerberinnen und Bewerber mit Erfahrung in der pharmazeutischen, chemischen oder technischen Produktion, die Schichtarbeit kennen und sorgfältiges Arbeiten unter regulierten Bedingungen gewohnt sind.

Im Mittelpunkt steht die Bedienung moderner Produktions-, Herstellungs- und Verpackungsanlagen. Dabei zählen Genauigkeit, Verantwortungsbewusstsein und ein gutes Verständnis für Qualität, Dokumentation und technische Abläufe. Diese Aufgabe ist nicht als einfache Helfertätigkeit zu verstehen. Gesucht wird eine Person, die Produktionsprozesse ernst nimmt, Anlagen sicher bedient und Dokumentationspflichten zuverlässig erfüllt.

Ihre Aufgaben

• Bedienung von Herstellungs-, Produktions- und Verpackungsanlagen im pharmazeutischen Umfeld
• Reinigung, Vorbereitung und Umrüstung von Anlagen nach festgelegten Vorgaben
• Durchführung produktionsbegleitender Kontrollen und Qualitätsprüfungen
• Dokumentation von Arbeitsschritten nach GMP-Vorgaben
• Arbeit mit Chargenunterlagen, papierbasierten oder elektronischen Batchrecords
• Unterstützung bei Bilanzierung, Auftragsabschluss und produktionsbezogener Datenerfassung
• Erkennen und Beheben einfacher Anlagenstörungen
• Zusammenarbeit mit Technik und Instandhaltung bei komplexeren technischen Auffälligkeiten
• Montage und Demontage von Anlagenteilen im Rahmen von Reinigung, Wartung oder Umstellung
• Einhaltung von Hygiene-, Sicherheits-, Qualitäts- und Compliance-Vorgaben
• Mitarbeit im vollkontinuierlichen Schichtbetrieb

Ihr Profil

• Abgeschlossene technische oder produktionsnahe Berufsausbildung wünschenswert, zum Beispiel als Produktionsfachkraft Chemie, Industriemechaniker, Verfahrensmechaniker oder in einem vergleichbaren Beruf
• Mehrjährige Erfahrung in der Produktion, idealerweise in der pharmazeutischen, chemischen oder regulierten Industrie
• Kenntnisse im GMP- oder GxP-Umfeld
• Erfahrung mit Batchrecords, Electronic Batch Record, MES oder vergleichbaren Systemen von Vorteil
• Sicherer Umgang mit moderner PC-Software, beispielsweise MS Office, SAP oder MES
• Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtbetrieb bis hin zur vollkontinuierlichen Produktion
• Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
• Selbstständige, sorgfältige und verlässliche Arbeitsweise
• Teamfähigkeit, Flexibilität und technisches Verständnis
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Rahmenbedingungen

• Arbeitsort: Ingelheim am Rhein
• Arbeitszeit: Vollzeit
• Wochenarbeitszeit: 37,5 Stunden
• Arbeitsmodell: Schichtarbeit, einschließlich vollkontinuierlichem 3-Schichtbetrieb
• Start: ab sofort möglich
• Einsatz: zunächst bis voraussichtlich 31.12.2027 geplant, mit Option auf Verlängerung und Übernahme
• Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung
• Vergütung: 21,41 Euro brutto pro Stunde zuzüglich Zulagen
• Weitere Leistungen: je nach Einsatz können Zusatzleistungen wie Sonderzahlungen, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Mitarbeitervergünstigungen sowie standortbezogene Vorteile hinzukommen

Warum diese Position interessant ist

Diese Stelle passt zu Produktionsfachkräften, die in einem professionellen Pharmaumfeld arbeiten möchten und Wert auf klare Abläufe, hohe Qualitätsstandards und moderne Produktionsanlagen legen. Sie übernehmen Verantwortung in einem Bereich, in dem sauberes Arbeiten, technische Aufmerksamkeit und zuverlässige Dokumentation entscheidend sind.

Ingelheim am Rhein ist ein starker Industrie- und Pharmastandort mit guter Erreichbarkeit aus Mainz, Bingen am Rhein, Bad Kreuznach, Wiesbaden und dem Rhein-Main-Gebiet. Wer Erfahrung in der chemischen, pharmazeutischen oder technischen Produktion mitbringt, findet hier eine Aufgabe mit stabilen Strukturen und fachlichem Anspruch.

Bewerbung

Wenn Sie Ihre Erfahrung in der pharmazeutischen oder technischen Produktion einbringen möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Bitte reichen Sie aussagekräftige Unterlagen ein, aus denen Ihre Ausbildung, Ihre Produktionserfahrung, Ihre Kenntnisse im GMP-/GxP-Umfeld, Ihre Schichtbereitschaft und Ihre bisherigen Tätigkeiten klar hervorgehen.

Für eine fundierte erste Einschätzung sind insbesondere ein aktueller Lebenslauf, relevante Ausbildungs- und Arbeitszeugnisse sowie Nachweise zu technischen oder pharmazeutischen Qualifikationen hilfreich. Ihre Bewerbung wird sorgfältig und vertraulich geprüft.

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