Detailansicht des Stellenangebots

Stellendetails zu: Mitarbeiter*in Vertragsmanagement Pharma (m,w,d)

Mitarbeiter*in Vertragsmanagement Pharma (m,w,d)

Kopfbereich

Angebotsart: Arbeit
Arbeitgeber: Proclinical GmbH

Besondere Merkmale

  • 42.000 € – 55.000 €/Jahr
  • Stelle im Rahmen der Arbeit­nehmer­über­lassung

Arbeitsort

Monheim am Rhein

Anstellungsart

Vollzeit

Befristung

befristet bis 31.12.2026

Beginn

ab sofort

Berufsbezeichnung

  • Sachbearbeiter/in - Einkauf
  • Verkaufssachbearbeiter/in
  • Assistent/in - klinische Studien

Stellenbeschreibung

Über die Position:

Im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren Kunden, ein Unternehmen aus der Life Sciences Branche, Unterstützung als Mitarbeiter*in Vertragsmanagement Pharma (m,w,d) im Raum Monheim für zunächst bis Ende 2026 mit Verlängerungsoption.

Das Hauptziel dieser Position ist die Verwaltung der Strategic Clinical Partnering (SCP)-Vertragsmanagementsysteme (CMS) sowie die Unterstützung bei Vertragsangelegenheiten innerhalb des SCP Contracts Coordinator Teams.

Der/die Mitarbeiter*in Vertragsmanagement Pharma (m,w,d) ist dafür verantwortlich, sicherzustellen, dass der Status von Verträgen und andere relevante Informationen erfasst, gepflegt und den SCP-Mitarbeitern sowie den relevanten klinischen Studienteams – von der internen Genehmigung bis zur Archivierung – zur Verfügung gestellt werden. Zudem stellt er/sie die ordnungsgemäße Ablage und die schnelle Verfügbarkeit aller unterzeichneten Verträge sicher.

Sie unterstützen das SCP-Team bei Vertragsprozessen, koordinieren Aktivitäten und teilen Best Practices mit anderen Mitarbeiter*innen, um die rechtzeitige Lieferung qualitativ hochwertiger Ergebnisse sicherzustellen.

Sie unterstützen das Team bei wie folgt:

Verantwortung für Vendor-Verträge und CMS-Verwaltung

  • Bearbeitung von Vendor-CDAs (Geheimhaltungsvereinbarungen), einschließlich Erstellung und Abstimmung bis zur finalen Version
  • Verteilung und Nachverfolgung aller Vendor-Verträge bis zur vollständigen Unterzeichnung (inkl. Förderung elektronischer Signaturen)
  • Bearbeitung von Bestellanforderungen (Purchase Orders) und Genehmigungen gemäß internen Prozessen
  • Pflege und Aktualisierung des CMS sowie Sicherstellung einer klaren Struktur und Richtlinien
  • Sicherstellung, dass alle Verträge elektronisch gespeichert und im Rechtsdatenbankarchiv verfügbar sind
  • Schwärzung vertraulicher Inhalte in Verträgen bei Bedarf (z. B. für Audits)
  • Abgleich und Archivierung von Vertragsunterlagen im Rahmen der Trial Master File Prozesse

Verantwortung für Site-Verträge

  • Verteilung und Nachverfolgung von Standortverträgen (inkl. CDA/MCDA)
  • Organisation und Verfolgung von Kurierlieferungen
  • Sicherstellung der Verfügbarkeit unterschriebener Dokumente (inkl. Scannen von Originalen)
  • Elektronische Ablage gemäß Abteilungsprozessen
  • Archivierung von Originalverträgen in der globalen Datenbank
  • Bearbeitung von Anfragen und Statusupdates
  • Monatliche Überprüfung eingegangener Verträge
  • Abgleich im Rahmen der Archivierung des Trial Master File

Unterstützung e-Signature

  • Freigabe von Tests für CRO-Partner zur Nutzung von e-Signaturen
  • Erstellung und Aktualisierung von Schulungsmaterialien
  • Unterstützung bei KPI-Auswertungen und Präsentationen

HCP-Vertragsmanagement

  • Zeitgerechte Bearbeitung von HCP-Anfragen
  • Prüfung der Verfügbarkeit in SAP und ggf. Anlage neuer Einträge
  • Erstellung und Abstimmung von HCP-Verträgen bis zur Finalisierung
  • Durchführung und Nachverfolgung des Genehmigungsprozesses (CAF)

Allgemeine organisatorische Unterstützung

  • Pflege von SCP-Plattformseiten
  • Erstellung von Dokumenten und Korrespondenz
  • Unterstützung bei Präsentationen und Protokollen
  • Organisation von Meetings (vor Ort oder virtuell)
  • Koordination von Bürobedarf und Räumen
  • Bestellung von Büromaterial und Rechnungsbearbeitung
  • Organisation von Geschäftsreisen (Flug, Hotel, Spesen)
  • Ansprechpartner/in für externe Besucher
  • Unterstützung weiterer SCP-Aktivitäten

Ihr Profil:

  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung in administrativen, kaufmännischen oder ähnlichen Rollen
  • Erfahrung in regulierten Umgebungen
  • Erfahrung mit Vertrags- oder juristischen Dokumenten von Vorteil
  • Kenntnisse in Budget- und Vertragsmanagement von Vorteil
  • Erfahrungen in Pharma, Biotech oder CRO sind ein Plus
  • Sehr gute Englischkenntnisse; Französisch und/oder Deutsch von Vorteil

Das bieten wir Ihnen:

  • Tätigkeit in einem zukunftssicheren Umfeld
  • Tarifvertraglich geregelte Vergütung
  • Bewerbungscoaching
  • Gründliche Einarbeitung

Bitte senden Sie uns Ihren Lebenslauf, idealerweise mit Angabe Ihres frühestmöglichen Starttermins

Bei Rückfragen sind wir jederzeit gerne für Sie da!

Arbeitsorte

Unternehmensdarstellung: Proclinical GmbH

Proclinical GmbH

Informationen zur Bewerbung