Detailansicht des Stellenangebots

Unsere Dokumentation wächst schneller als unser Team. Wir brauchen jemanden, der Struktur in ein reguliertes Umfeld bringt, ohne dabei die Übersicht zu verlieren. Enge Zusammenarbeit mit der VP, direkte Abstimmung mit Behörden, echte Verantwortung.

Ihre Aufgaben:

• Überarbeitung einer vorhandenen Herstellungserlaubnis / Großhandelserlaubnis
• Umstrukturierung, Prüfung, Digitalisierung und Verwaltung vorhandener Dokumente / Prozesse
• Unterstützung bei der Abstimmung mit der Regierung von Oberbayern
• Vorbereitung & Teilnahme bei Behördeninspektionen
• Verantwortung des QM-Systems

Was Sie mitbringen:

• Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise im pharmazeutischen oder regulierten Umfeld
• Kenntnisse in GDP/GMP oder TÜV-Zertifizierungen von Vorteil
• Sicherer Umgang mit Behördenkommunikation
• Strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise und ein Auge fürs Detail

Erfahrung mit der Regierung von Oberbayern ist ein Plus.

Was Sie mitbringen:

• Sinnvolle Arbeit: Wir arbeiten mit Produkten, die Menschen helfen. Das merkt man im Alltag.
• Hohe Standards: Qualität ist bei uns keine Floskel. Wir arbeiten im regulierten pharmazeutischen Umfeld.
• Dynamisches Team: Flache Hierarchien, kurze Wege und ein Team, das gerne und viel zusammenarbeitet.
• Mitgestalten: Deine Ideen zählen. Als wachsendes Unternehmen brauchen wir Menschen mit Initiative.