Stellendetails zu: Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d) – Gestalten Sie die Medizin von morgen mit
Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d) – Gestalten Sie die Medizin von morgen mit
Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d) – Gestalten Sie die Medizin von morgen mit
Kopfbereich
Besondere Merkmale
- 26,00 € – 28,85 €/Std.
- Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung
Arbeitsort
verschiedene ArbeitsorteAnstellungsart
VollzeitBefristung
unbefristetBeginn
ab sofortBerufsbezeichnung
- Study-Nurse
Stellenbeschreibung
Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d) – Gestalten Sie die Medizin von morgen mit in 61440 Oberursel gesucht
VORZÜGE UND BENEFITS DIESER STELLE:
Sinnstiftende Tätigkeit – Arbeiten Sie an innovativen Studien und leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur medizinischen Forschung.
Abwechslungsreicher Arbeitsalltag – Kein Tag ist wie der andere: Freuen Sie sich auf vielfältige Aufgaben und spannende Projekte.
Strukturierte Einarbeitung – Wir begleiten Sie umfassend beim Einstieg in Ihr neues Aufgabenfeld.
Fachliche Weiterentwicklung – Nutzen Sie die Möglichkeit zur Teilnahme an Investigator Meetings in ganz Europa und weiteren Fortbildungen.
Flexible Arbeitszeiten – Für eine gute Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben. Attraktive Vergütung – Wertschätzung Ihrer Leistung durch eine leistungsgerechte Bezahlung.
ARBEITSBEREICH UND HERAUSFORDERUNG DIESER STELLE:
Organisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien gemäß GCP-Richtlinien Betreuung und Begleitung von Studienteilnehmerinnen während des gesamten Studienverlaufs Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten
Sorgfältige Dokumentation und Pflege von Studiendaten (CRFs und eCRFs) Probenmanagement, einschließlich Blutentnahmen, Verarbeitung und Versand von Proben
Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzten, Monitoren und Sponsoren (m/w/d)
Unterstützung bei Audits, Inspektionen und Qualitätssicherungsmaßnahmen
QUALIFIKATION UND ERFAHRUNG FÜR DIESE STELLE:
Eine abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Beruf oder in der Biologie
Idealerweise Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien Kenntnisse der GCP-Richtlinien; ein aktuelles GCP-Zertifikat ist von Vorteil Strukturierte, zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise
Organisationsgeschick sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein Freude am Umgang mit Menschen und an der Arbeit in einem interdisziplinären Team
Sicherer Umgang mit digitalen Dokumentationssystemen
Arbeitsorte
Unternehmensdarstellung: TempWorkers GmbH
TempWorkers GmbH
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