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Wir suchen SIE zur Unterstützung bei unserem Kunden!

Ihre Aufgaben:

• Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsanalytik an biopharmazeutischen Arzneimitteln mittels modernster instrumenteller Analytik (HPLC, CE, zukünftig GC) in der kommerziellen Qualitätskontrolle. 
• Analyse und Interpretation analytischer Daten unter Einsatz spezialisierter Software (z. B. Empower®) zur Sicherstellung präziser Ergebnisse.
• Lückenlose und sorgfältige Dokumentation aller Tätigkeiten in einem streng regulierten, qualitätsorientierten Laborumfeld (GMP).
• Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an hochmodernen Analysegeräten.
• Aktive Mitarbeit bei der Erstellung, Pflege und Optimierung von Prüfanweisungen sowie Laborprozessen.
• Etablierung, Validierung und Optimierung analytischer Methoden nach regulatorischen Vorgaben bei der Einführung neuer Produkte.
• Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Laborabläufen, insbesondere im Bereich der digitalen Dokumentation und IT-gestützten Prozessoptimierung.
• Übernahme allgemeiner Labortätigkeiten in einem kollegialen Umfeld mit viel Raum für Eigeninitiative und Ideen

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung als CTA m/w/d, Chemielaborant m/w/d, BTA m/w/d oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation
• Berufserfahrung 1-5 Jahre in einem pharmazeutisch-analytischen oder vergleichbaren Laborumfeld-HPLC-Kenntnisse sollten vorhanden sein.
• Hohe Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein u. eine selbstständige, sorgfältige Arbeitsweise
• Ausgeprägte Hands-on-Mentalität, gepaart mit Freude an der Zusammenarbeit im Team
• Großes Interesse an innovativen analytischen Methoden, digitalen Tools u. technologischen Fragestellungen
• Sicher in Kommunikation Deutsch, mit soliden Englischkenntnissen auch im internationalen Umfeld gut aufgestellt