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Technikprojekte mit Substanz — Ihre Karriere bei Cs2 ITEC

Sie möchten an anspruchsvollen Industrieprojekten arbeiten, ohne in starren Strukturen unterzugehen? Dann sind Sie bei Cs2 ITEC richtig.

Wir sind ein spezialisierter Engineering- und IT-Dienstleister und bringen technische Fachkräfte mit spannenden Projekten bei namhaften Industrieunternehmen zusammen. Unsere Schwerpunkte liegen unter anderem in den Bereichen Energie, Automatisierung, Elektrotechnik, Anlagenbau, Luftfahrt, Automotive und IT

Bei uns erwartet Sie keine anonyme Vermittlung, sondern eine langfristige Zusammenarbeit: Sie sind bei Cs2 ITEC angestellt, arbeiten in ausgewählten Kundenprojekten und werden während des gesamten Einsatzes persönlich begleitet.

Was Sie bei uns erwartet:

• Technisch anspruchsvolle Projekte bei renommierten Industrie- und Technologiekunden
• Abwechslungsreiche Aufgaben mit klarer fachlicher Perspektive
• Direkte Kommunikation und persönliche Betreuung durch Cs2 ITEC
• Entwicklungsmöglichkeiten je nach Erfahrung, Schwerpunkt und Karriereziel
• Faire Rahmenbedingungen, transparente Abstimmung und wertschätzende Zusammenarbeit
• Je nach Position flexible Arbeitszeiten, Reisevereinbarungen und moderne Arbeitsmodelle
• Ein Umfeld, in dem technisches Know-how zählt und Verantwortung sichtbar wird

Ihre Aufgaben:

Als Medical Affairs Professional (m/w/d) in Teilzeit unterstützen Sie als Elternzeitvertretung die medizinisch-wissenschaftliche Bewertung von MR-Produkten und arbeiten eng mit den Bereichen Clinical Solutions, Produktlinien, Forschung & Entwicklung sowie Qualität zusammen

• Sie liefern fundierten medizinischen und klinischen Input für das Produktdesign, regulatorische Entscheidungsprozesse und die Weiterentwicklung medizinischer Produkte
• Sie treiben die Bewertung der klinischen Sicherheit und Leistungsfähigkeit voran, definieren klinische Claims und beurteilen deren klinische Relevanz
• Sie beraten Autorinnen und Autoren klinischer Bewertungen, prüfen und verifizieren klinische Nachweise und übernehmen projektbezogene Reviews sowie Freigaben gemäß den Anforderungen des Qualitätsmanagementsystems (QMS)
• Sie entwickeln klinische Studienprotokolle nach wissenschaftlichen Kriterien und unter Berücksichtigung marktspezifischer regulatorischer Rahmenbedingungen
• Sie unterstützen das Requirement Engineering, die gesundheitliche Risikobewertung sowie die Prüfung von MR-Produkten durch medizinische Beratung und Bewertung, um die Erfüllung klinischer Anforderungen sicherzustellen
• Sie wirken bei der Untersuchung von Kundenbeschwerden mit und bewerten Kundenfeedback aus medizinischer und klinischer Perspektive
• Sie vertreten Ihren Verantwortungsbereich in internen und externen Meetings, in der Kommunikation mit relevanten Stakeholdern sowie in Audits
• Sie verfolgen proaktiv medizinische Trends, neue Technologien, regulatorische Änderungen und Best Practices im Bereich klinischer Forschung und klinischer Bewertungsmethoden

Das bringen Sie mit:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Medizin, mindestens auf Master-Niveau oder höher; idealerweise bringen Sie eine abgeschlossene Facharztausbildung in Radiologie mit
• Sie haben mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im beschriebenen Fachgebiet und überzeugen durch langjährige praktische Erfahrung als Ärztin oder Arzt in einem klinischen Umfeld
• Sie sind vorzugsweise mit den Grundlagen der Medical Device Regulation (MDR) sowie den Anforderungen an klinische Bewertungen von Medizinprodukten vertraut
• Sie bringen nachgewiesene Erfahrung im Verfassen und Veröffentlichen wissenschaftlicher Artikel in Fachzeitschriften sowie in der Durchführung klinischer Studien mit
• Sie verfügen über ausgeprägte Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten und können komplexe medizinische sowie regulatorische Inhalte klar, überzeugend und adressatengerecht vermitteln
• Sie zeichnen sich durch analytisches Denken aus und sind in der Lage, komplexe Themen strukturiert, lösungsorientiert und nachvollziehbar zu bearbeiten
• Sie arbeiten proaktiv, eigenverantwortlich und ergebnisorientiert
• Sie sind ein überzeugter Teamplayer, bringen Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit mit und tragen aktiv dazu bei, hohe Qualitätsstandards im Team erfolgreich umzusetzen
• Sie sprechen verhandlungssicher Englisch und kommunizieren souverän mit unterschiedlichen Geschäftsbereichen, Kulturen und Führungsebenen in einem internationalen Umfeld auf Augenhöhe. Deutschkenntnisse sind von Vorteil

Klingt passend?

Dann freuen ich mich auf Ihre Bewerbung. Gerne spreche ich mit Ihnen über Ihre fachlichen Schwerpunkte, Ihre Wünsche an den nächsten Karriereschritt und die konkreten Projektmöglichkeiten bei Cs2 ITEC.