Stellendetails zu: Pharmazeutische Qualitätskontrolle (m/w/d)
Pharmazeutische Qualitätskontrolle (m/w/d)
Pharmazeutische Qualitätskontrolle (m/w/d)
Kopfbereich
Besondere Merkmale
- Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung
Arbeitsort
Frankfurt am MainAnstellungsart
VollzeitBefristung
befristet bis 30.06.2027Beginn
ab sofortBerufsbezeichnung
- Chemiker/in
- Pharmazeut/in
- Biochemiker/in
- Studium der Biologie
- Studium der Lebensmittelchemie
Stellenbeschreibung
Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen
wir Sie als:
QC Analytical Expert (gn) | Pharmazeutische Qualitätskontrolle
Ihre Aufgaben:
* Sicherstellung der termingerechten Durchführung und GMP-konformen
Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Wirkstoffe und
Fertigprodukte gemäß AMWHV, AMG und den gültigen Zulassungsdokumenten
* Implementierung und Betreuung laborspezifischer Qualitätssicherungssysteme,
darunter OOS/OOT-Management, Change Controls, Deviations und Failure
Investigations
* Fachliche Unterstützung bei Behördeninspektionen und internen
Qualitätsaudits durch Einbringung analytischer Expertise
* Planung, Koordination und Auswertung von Verifizierungs-, Validierungs- und
Transferstudien unter Einhaltung interner und externer Richtlinien
* Überwachung und Umsetzung von Arbeitssicherheits- sowie Gesundheits- und
Umweltschutzregelungen (HSE) im eigenen Verantwortungsbereich
* Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projektteams
Ihr Profil:
* Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches
Studium, ob als Chemiker (m/w/d), Pharmazeut (m/w/d), Biochemiker (m/w/d) oder
in einem verwandten Studiengang wie Biologie (m/w/d) oder Lebensmittelchemie
(m/w/d)
* Zudem bringen Sie mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der
pharmazeutischen Qualitätskontrolle mit
* Fundierte GMP-Kenntnisse sowie Vertrautheit mit regulatorischen
Anforderungen (AMWHV, AMG)
* Strukturierte, eigenverantwortliche und proaktive Arbeitsweise mit
ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein
* Schnelle Auffassungsgabe und hohe Leistungsbereitschaft
* Sicherer Umgang mit MS Office
* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile:
* Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeitsouveränität bei 37,5 Wochenstunden
* Einsatz in einem etablierten, internationalen Pharmaumfeld mit hohem
Qualitätsanspruch
* Eingruppierung nach AT L2-2 auf Basis des Equal-Pay-Modells
* Abwechslungsreiche Tätigkeit mit Projektverantwortung und
abteilungsübergreifenden Aufgaben
* Möglichkeit, Ihr Expertenwissen aktiv in Behördeninspektionen und Audits
einzubringen
Arbeitsorte
Unternehmensdarstellung: BS Wutow GmbH
BS Wutow GmbH
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