Schichtmeister / Aufsicht Verpackungslinie (m/w/d) – Pharma / GMP

Für einen weltweit führenden Pharmakonzern am Industriepark Höchst suchen wir eine erfahrene technische Fachkraft mit Meister- oder Technikerabschluss zur Aufsicht einer pharmazeutischen Verpackungslinie. Sie übernehmen die fachliche Steuerung der Linie, sichern die GMP-Konformität sämtlicher Prozessschritte und arbeiten zugleich operativ als Bediener mit. Der Einsatz erfolgt im Bereich Packaging in einer etablierten, hoch regulierten Produktionsumgebung mit langfristiger Perspektive.

Ihre Aufgaben

• Steuern und überwachen sämtlicher Herstellschritte innerhalb einer pharmazeutischen Verpackungslinie
• Operative Mitarbeit als Operator Packaging
• Auftragsabwicklung in SAP: Materialbestellungen, Bilanzierung, In-Process-Control (IPC)
• Lückenlose GMP-konforme Dokumentation der Betriebsabläufe
• Bewertung dokumentierter Prozess- und Produktionsdaten
• Sicherstellen der Anlagen- und Geräteverfügbarkeit, Erstanalyse technischer Störungen in Abstimmung mit Vorgesetztem und Technik
• Erster Ansprechpartner für die betreute Linie
• Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichungen in Abstimmung mit dem Vorgesetzten
• Mitwirkung an Inspektionen und Qualitätsaudits sowie Einbringen von Expertenwissen
• Umsetzung der Anforderungen aus AMWHV, EU Eudralex, PIC/S, WHO sowie 21 CFR
• Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung in Qualität, Arbeitsschutz, Anlagensicherheit und HSE

Was Sie für diese Rolle mitbringen

• Abgeschlossene mindestens 3-jährige technische Berufsausbildung (z. B. Pharmakant, Verfahrensmechaniker, Verpackungsmittelmechaniker, Mechatroniker, Chemikant, Industriemechaniker)
• Aufbauende Weiterbildung zum Industriemeister oder staatlich geprüften Techniker (Pharmazie, Chemie, Metall, Elektrotechnik oder vergleichbar)
• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech, Medizintechnik oder vergleichbar reguliert)
• Sicherer Umgang mit SAP (insbesondere produktionsnahe Module) und MS Office
• Praxis in GMP-Dokumentation, IPC und Abweichungsbearbeitung
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens C1)
• Bereitschaft zur Arbeit im wöchentlichen Wechsel zwischen Früh- (05:45–13:40) und Spätschicht (13:40–21:50)

Was Sie erwartet

• Einsatz in einem etablierten GMP-Produktionsumfeld eines globalen Pharmaunternehmens am Industriepark Höchst
• Vergütung von 21,83 € bis 25,33 € brutto pro Stunde – Eingruppierung je nach Erfahrung
• 37,5-Stunden-Woche (Mo–Fr) – verlässliches Schichtmodell ohne reguläre Wochenendarbeit
• Laufzeit 12 Monate ab Start, Verlängerung vorgesehen
• Sehr gute ÖPNV-Anbindung (Bahnhof Industriepark Höchst) sowie ausreichend Mitarbeiterparkplätze

Ich freue mich auf Ihre Bewerbung und das Gespräch mit Ihnen. Gerne bespreche ich dabei Details zum Gehalt.
Annika Elze

Bei HOX können Sie sicher sein, dass Ihr Lebenslauf verstanden wird und Sie als Individuum wahrgenommen werden. Mit der Kombination aus eigener Berufserfahrung im Life-Science-Bereich und umfassendem HR-Wissen können wir Ihnen ein kompetenter und vor allem ehrlicher Partner in der Erreichung Ihrer beruflichen Ziele sein.