Stellendetails zu: Operator Packaging/ Aufsicht Verpackungslinien (m/w/d) - GMP
Operator Packaging/ Aufsicht Verpackungslinien (m/w/d) - GMP
Operator Packaging/ Aufsicht Verpackungslinien (m/w/d) - GMP
Kopfbereich
Besondere Merkmale
- Schicht/Nacht/Wochenende
- Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung
Arbeitsort
Frankfurt am MainAnstellungsart
VollzeitBefristung
befristet bis 30.06.2027Beginn
ab sofortBerufsbezeichnung
- Industriemechaniker/in
- Maschinen- und Anlagenführer/in
Stellenbeschreibung
Für unseren Kunden ein renommiertes Pharmaunternehmen suchen wir ab sofort:
Operator Packaging/ Aufsicht Verpackungslinien (m/w/d) - GMP
Was dich erwartet - Deine Aufgaben
* Steuern und Überwachen der einzelnen Verpackungs- und Herstellschritte
innerhalb einer Verpackungslinie
* Sicherstellen eines störungsfreien Produktionsablaufs unter Einhaltung der
GMP-Richtlinien
* Bedienung und Einrichtung der Verpackungsanlagen sowie Durchführung der
Operator-Tätigkeiten
* Materialbestellungen und Auftragsabwicklung in SAP sowie Bilanzierung und
IPC
* Lückenlose GMP-konforme Dokumentation aller Produktions- und
Verpackungsprozesse
* Beurteilung von Prozess- und Produktionsdaten sowie Unterstützung bei der
Analyse von Abweichungen
* Sicherstellen der Anlagen- und Geräteverfügbarkeit in Zusammenarbeit mit
Technik und Vorgesetzten
* Ansprechpartner für die betreute Verpackungslinie und Abstimmung mit
Produktion, Qualitätssicherung und Technik
* Unterstützung bei Inspektionen und Qualitätsaudits sowie Einbringen von
Expertenwissen.
* Umsetzung arzneimittelrechtlicher Vorgaben sowie der GMP-, HSE- und
Arbeitsschutzanforderungen
* Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP) hinsichtlich
Qualität, Sicherheit und Effizienz
Dein Profil
* Abgeschlossene 3-jährige technische Berufsausbildung mit Weiterbildung zum
Meister, Techniker oder einer vergleichbaren Qualifikation
* Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld
* Erfahrung in der Steuerung und Überwachung von Verpackungs- oder
Produktionslinien
* Gute Kenntnisse der GMP-Regularien (AMWHV, EU-GMP, WHO, PIC/S, 21 CFR Part
210/211)
* Sicherer Umgang mit SAP und MS Office
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Bereitschaft zur Arbeit im Früh-/Spätschichtsystem sowie gelegentlichen
Nacht- und Samstagsdiensten
* Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit und selbstständige
Arbeitsweise
Unser Angebot - Was wir bieten
* Einsatz im Industriepark Höchst bei einem weltweit führenden
Pharmaunternehmen
* Arbeitnehmerüberlassung mit Equal Pay, Zieleingruppierung E07
* 37,5-Stunden-Woche im Zwei-Schicht-System
* Geplante Einsatzdauer von mindestens 12 Monaten mit Verlängerungsoption
* Moderne GMP-Produktionsumgebung und strukturierte Einarbeitung
* Langfristige Perspektive und Übernahmemöglichkeiten bei guter Leistung
Arbeitsorte
Unternehmensdarstellung: BS Wutow GmbH
BS Wutow GmbH
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