Stellenangebot: Junior Manager:in Corporate Regulatory Affairs (w/m/d) bei EPPENDORF SE

Das Wichtigste im Überblick

Besondere Merkmale

  • Beginn ab 01.01.2027
  • Homeoffice (bis zu 40 %)

Arbeitsort

Hamburg

Angebotsart

Arbeit

Anstellungsart

Vollzeit

Befristung

unbefristet

Berufsbezeichnung

  • Qualitätsmanager/in
  • Regulatory-Affairs-Manager/in

Stellenbeschreibung

Wie du dich einbringst

Im globalen Regulatory-Affairs-Team von Corporate QMRA leistest du einen wichtigen Beitrag dazu, dass unsere Produkte weltweit sicher, konform und nachhaltig auf den Markt gebracht werden können. Gemeinsam mit erfahrenen Kolleg:innen unterstützt du dabei, Anforderungen an Material Compliance und Product Sustainability zu verstehen, in die Organisation zu tragen und zuverlässig umzusetzen.

  • Du unterstützt das Team bei der Sammlung, Sichtung und strukturierten Aufbereitung regulatorischer Anforderungen, speziell im Bereich Material Compliance und Product Sustainability, sodass relevante Vorgaben transparent, verständlich und aktuell verfügbar sind.
  • Gemeinsam mit erfahrenen Regulatory-Affairs-Kolleg:innen bewertest du gesetzliche Anforderungen und arbeitest heraus, welche Auswirkungen diese auf unsere Produkte haben.
  • Du unterstützt dabei, regulatorische Informationen zielgruppengerecht an wichtige Schnittstellen wie Entwicklung, Qualitätsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing und Produktmanagement zu kommunizieren. So förderst du ein gemeinsames Verständnis für material- und produktbezogene Anforderungen.
  • Die Pflege und Aktualisierung regulatorischer Daten, Nachweise und Dokumentationen übernimmst du sorgfältig, damit Informationen zu Material ComplianceStoffrestriktionen und Produktnachhaltigkeit verlässlich verfügbar sind.
  • Bei internen und externen Anfragen zu Material Compliance, stoffbezogenen Vorgaben und nachhaltigkeitsrelevanten Anforderungen wirkst du mit und bereitest die erforderlichen Informationen klar, strukturiert und adressatengerecht auf.In der
  • Vorbereitung von Auditunterlagen, Zertifikaten, Kundeninformationen und regulatorischen Stellungnahmen arbeitest du eng mit Kolleg:innen zusammen und leistest einen Beitrag zu klaren, prüffähigen Dokumentationen.
  • Du unterstützt die Umsetzung und kontinuierliche Verbesserung bestehender Regulatory-Affairs-Prozesse im zugeordneten Verantwortungsbereich und hilfst dabei, Aufgaben, Fristen und Maßnahmen im Zusammenhang mit regulatorischen Anforderungen transparent nachzuverfolgen.
  • Du bringst dich aktiv ins Team ein, stellst Fragen und entwickelst dein Wissen kontinuierlich weiter. So übernimmst du Schritt für Schritt mehr Verantwortung und wächst gemeinsam mit uns in deine Rolle hinein.
Was dich auszeichnet
  • Du bringst ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Ingenieurwesen, Umweltwissenschaften, Chemie, Materialwissenschaften, Nachhaltigkeitsmanagement oder einer vergleichbaren Fachrichtung mit.
  • Erste praktische Erfahrung im Umfeld von Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Material Compliance, Product Compliance, Produktnachhaltigkeit oder in einem anderen regulierten Umfeld erleichtert dir den Einstieg in die Rolle.
  • Von Vorteil ist, wenn du bereits Berührungspunkte mit regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik, In-vitro-Diagnostik, Biotechnologie oder Biopharma-Industrie gesammelt hast.
  • Erfahrungen durch Praktika, Werkstudierendentätigkeiten, Abschlussarbeiten oder erste Berufserfahrung im Umgang mit technischen Produktdaten, Materialinformationen oder regulatorischen Dokumentationen helfen dir, Inhalte sicher zu analysieren und einzuordnen.
  • Ein grundsätzliches Verständnis von Produktentwicklungs- und Produktänderungsprozessen sowie deren regulatorischer Relevanz unterstützt dich dabei, Zusammenhänge zwischen technischen Entscheidungen und Compliance-Anforderungen zu erkennen.
  • Du verfügst über Grundkenntnisse in Regulatory Affairs, Material Compliance und produktbezogenen Nachhaltigkeitsthemen sowie idealerweise über erste Kenntnisse relevanter Anforderungen und Standards wie REACH, RoHS, POP, China-RoHS oder California Proposition 65.
  • Du arbeitest sorgfältig, strukturiert und zuverlässig. Deine gute Planungs- und Organisationsfähigkeit sowie dein ausgeprägtes analytisches Verständnis unterstützen dich insbesondere beim Umgang mit regulatorisch relevanten Daten und Dokumenten.
  • Du hast Freude daran, dich in neue Themen, gesetzliche Anforderungen und komplexe Sachverhalte einzuarbeiten. Deine ausgeprägte Lernbereitschaft und Neugier helfen dir, dein Wissen kontinuierlich weiterzuentwickeln und gemeinsam mit dem Team tragfähige Lösungen zu erarbeiten.
Was wir dir bieten
  • Sinn und Wirkung. Bei Eppendorf arbeitest du an Lösungen, die die Lebensbedingungen von Menschen weltweit verbessern.
  • Wir sehen, was du leistest. Ein faires, attraktives Gehalt sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld zeigen, dass dein Beitrag zählt.
  • Flexibel und verbunden. Unser hybrides Modell verbindet Freiheit im Alltag mit echter Teamnähe.
  • Echte Balance, die wirklich passt. 30 Urlaubstage und flexible Arbeitszeiten lassen dir die Freiheit, dein Berufs- und Privatleben in Einklang zu bringen.
  • Ankommen leicht gemacht. Mit Deutschlandticket‑Zuschuss, JobRad, Parkplätzen und E‑Ladesäulen kommst du flexibel und stressfrei durch den Tag.
  • Zukunft, auf die du bauen kannst. Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen geben dir Sicherheit ‒ heute und langfristig.
  • Für dich da, wenn’s darauf ankommt. Von Kita-Plätzen bis zu unserem anonymen Beratungsangebot unterstützen wir dich in den Momenten, in denen du Rückhalt brauchst.
  • Lernen, das dich voranbringt. Mit der Eppendorf Academy, digitalen Lernplattformen, Sprachkursen, Workshops, Community‑Formaten, Coachings und Entwicklungsprogrammen wächst du kontinuierlich – fachlich wie persönlich.

Arbeitsorte

Unternehmensdarstellung: EPPENDORF SE

HauptsitzHamburg
Gründung1945
Betriebsgrößeca. 4.500

Informationen zur Bewerbung