Stellenangebot: Fachkraft (gn) Qualitätssicherung Pharmaindustrie bei BS Wutow GmbH
Das Wichtigste im Überblick
Besondere Merkmale
- Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung
Arbeitsort
Frankfurt am MainAngebotsart
ArbeitAnstellungsart
VollzeitBefristung
befristet bis 31.08.2028Beginn
ab sofortBerufsbezeichnung
- Fachkraft - Qualitätssicherung/-management
- Pharmazeutisch-kaufmännische/r Angestellte/r
- Chemisch-technische/r Assistent/in
- ID: 2868738
- pharmazeutisch-chemischen bzw. naturwissenschaftlichen Berei
- Qualutätskontrolleur/in
Stellenbeschreibung
Im Auftrag eines renommierten Kunden am Standort Frankfurt am Main suchen
wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt:
Fachkraft (gn) Qualitätssicherung Pharma / GMP
Ihre Aufgaben:
* Sie führen Maßnahmen zur Qualitätssicherung von Wirkstoffen im Bereich
Quality API Lantus durch und überwachen deren Umsetzung
* Als Teil eines Qualitätsteams stellen Sie gemeinsam mit Ihren Kolleginnen
und Kollegen die einwandfreie Qualität von Insulin-Wirkstoffen sicher
* Sie übernehmen den Review von Herstellprotokollen und unterstützen bei der
Vorbereitung der Chargendokumentation zur Chargenfreigabe
* Gemeinsam mit den QA Specialists bearbeiten Sie Abweichungen und
Änderungsanträge und wirken bei der Erstellung und Überprüfung
qualitätsrelevanter Dokumente mit
* Sie unterstützen die Vereinheitlichung, Vereinfachung und Standardisierung
von Abläufen und Prozessen über den Frankfurt Bio Campus hinweg
* Dabei arbeiten Sie eng mit Produktion, Quality Assurance, zentralen
QMS-Funktionen, Regulatory, Entwicklungsabteilungen und externen Dienstleistern
zusammen
Ihr Profil:
* Eine abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen bzw.
naturwissenschaftlichen Bereich bringen Sie mit
* Sie verfügen über Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie,
beispielsweise in der Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle, idealerweise
in einemGMP-regulierten Umfeld
* Erfahrung in der biotechnologischen Wirkstoffproduktion ist von Vorteil
* Sie verfügen über GMP-Kenntnisse und ein gutes Verständnis der
GMP-Anforderungen sowie Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation
* Gute Kenntnisse der wesentlichen Abläufe eines Qualitätssicherungssystems
zeichnen Sie aus
* Eine selbstständige, eigenverantwortliche, strukturierte und sorgfältige
Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sind für Sie
selbstverständlich
* Sie arbeiten gerne in interdisziplinären und multinationalen Teams und
überzeugen durch ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität,
Belastbarkeit und Durchsetzungsvermögen
* Sie verfügen über verhandlungssichere Deutschkenntnisse. Gute
Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von Vorteil
Ihre Vorteile:
* Faire Vergütung auf Basis Equal Pay, Eingruppierung E 12T
* Eine geplante Einsatzdauer von 18 Monaten, maximal bis zum 31.03.2028
* Gleitzeit für eine flexible Gestaltung der Arbeitszeit
* Einsatz in einem professionellen GMP-regulierten Umfeld innerhalb des
Industrieparks Höchst
* Sie erhalten Einblicke in die Qualitätssicherung von Insulin-Wirkstoffen
und arbeiten eng mit unterschiedlichen Fachbereichen und Funktionen zusammen
* Durch die Mitarbeit an vielfältigen Projekten und Prozessoptimierungen
erweitern Sie Ihren Erfahrungsschatz und lernen unterschiedliche Abläufe und
Prozesse kennen
Arbeitsorte
Unternehmensdarstellung: BS Wutow GmbH
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