Stellenangebot: Laborant*in in der Qualitätskontrolle (m,w,d) bei Proclinical GmbH

Über die Position:

Im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren Kunden, ein Unternehmen aus der Life Sciences Branche, Unterstützung als Laborant*in in der Qualitätskontrolle (m,w,d) in Marburg für zunächst 6 Monate, Verlängerung möglich.

Sie unterstützen das Team bei wie folgt:

• Vorbereiten, und Durchführen von Messungen nach Probenzugsplänen in klassifizierten Bereichen
• Durchführen und Dokumentieren verschiedener Routineanalysen im Produktionsbereich und im Labor (z.B.Luftpartikelmessung, Oberflächenkeimzahlbestimmung,Luftkeimzahlbestimmungen, Leitfähigkeitbestimmung,Verdampfungsrückstandmessung, Organoleptik, Produkt>restwasserbestimmung mit NIR>Spektroskopie,Identitätsprüfung mittels Ramanspektroskopie)
• Sterile Probennahmen unter Einsatz von Hilfsgeräten (z.B.bereichsspezifischer komplexer Prozessleitsysteme, mobile Dampfprobenahmegeräte, Microbial Air Sampler)
• Probendokumentation und –verwaltung in elektronischen Systemen
• Auswerten durchgeführter Analysen im Labor (z.B.Luftpartikelzahlbestimmungen, Leitfähigkeit,Verdampfungsrückstand, Organoleptik, Restwasser (NIR>Spektroskopie Raman>Ergebnisaufbereitung und Übertrag)
• Zusammenstellen von Ergebnissen gemäß Prüfanweisungund Dokumentation von Proben und Ergebnissen (z.B. imLIMS)
• Allgemeine Labortätigkeiten (wie z.B. Dokumentiertes Annehmen, Abholen und Weitergeben von Proben bzw. Probeneingang inkl. Buchen, Einlösen und Verteilen von Proben und deren Dokumentation)
• Dokumentiertes Bedienen, Überprüfen, Pflegen von Laborgeräten (z.B Luftkeimsammlern; AnemometerMesssonden für Heißlufttunnel,Raman>Spektrometereinfache Wartungsarbeiten)
• Pflegen und Kontrollieren von Probenahmematerialien inkl.GMP>gemäßer Dokumentation
• Fachliche Unterstützung in anderen Bereichen (z.B. durch Kontrolle delegierter Prüfungen)
• Führen von Labordokumenten, z.B. Regelkarten,Probenahmepläne
• Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen (z.B.Laborfehlersuche)

Ihr Profil:

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant, BTA, Bachelor of Science oder ähnlich.
• Erste Erfahrung im GMP Bereich wünschenswert
• Sie arbeiten gewissenhaft und bringen Motivation mit
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen:

• Tätigkeit in einem zukunftssicheren Umfeld
• Tarifvertraglich geregelte Vergütung
• Gründliche Einarbeitung

Bitte senden Sie uns Ihren Lebenslauf, idealerweise mit Angabe Ihres frühestmöglichen Starttermins

Bei Rückfragen sind wir jederzeit gerne für Sie da!