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Quality Control Assistant (gn)

Standort: Pfaffenhofen an der Ilm
Anstellungsart(en): Vollzeit

Zweck und Ziel der Stelle
Für unseren Kunden, ein international agierendes, forschungsstarkes Pharmaunternehmen, suchen wir ab sofort für den Standort Pfaffenhofen an der Ilm Unterstützung als Quality Control Assistant (gn).

Das Unternehmen entwickelt moderne Arzneimittel und Therapien für schwerwiegende Erkrankungen und konzentriert sich dabei insbesondere auf medizinische Bereiche, in denen bislang nur begrenzte oder keine wirksamen Behandlungsmöglichkeiten existieren. Mit einem hohen Anspruch an Qualität, regulatorische Compliance und technologische Innovation trägt das Unternehmen maßgeblich zur Verbesserung der Lebensqualität von Patientinnen und Patienten weltweit bei.

In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale koordinierende und administrative Rolle innerhalb der Qualitätskontrolle und unterstützen qualitätsrelevante Prozesse entlang der Chargenfreigabe.

Das sind Ihre Aufgaben:

• Fachbereichsübergreifende Koordination von Chargenfreigaben (Bulk‑ und Fertigware)
• Pflege und Aktualisierung einer internen Prioritätenliste in Abstimmung mit Demand & Supply
• Tägliche Abstimmung mit Produktion, Verpackung und Qualitätssicherung zur Priorisierung und Kommunikation von Chargenfreigaben
• Teilnahme an regelmäßigen Abstimmungsrunden mit Demand & Supply
• Vorbereitung und Bereitstellung der Prüfdokumentation für die verschiedenen Teams der Qualitätskontrolle
• Vorbereitung der Chargendokumentation zur Freigabe durch den Leiter der Qualitätskontrolle sowie die Qualified Person
• Review der Chargendokumentation nach Abschluss der Qualitätskontrolle
• Ablage, Archivierung und Verwaltung von Chargendokumentationen
• Bereitstellung von Chargendokumentationen im Rahmen von Audits und Inspektionen
• Kontrollierte Ausgabe und Verwaltung von Formularen
• Unterstützung des Leiters der Qualitätskontrolle bei administrativen und organisatorischen Aufgaben

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung, z. B. als BTA, CTA, PTA oder PKA (gn) oder eine vergleichbare Qualifikation
• Sicherer Umgang mit MS Office sowie Bereitschaft, sich in SAP S/4HANA und GMP‑relevante Prozesse einzuarbeiten
• Sehr sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise, insbesondere im Umgang mit Dokumenten und Daten
• Hohe Lernbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein und Interesse an qualitätsgesicherten Prozessen
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
• Teamfähigkeit sowie Flexibilität im Umgang mit wechselnden Prioritäten
• Gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Bei uns erhalten Sie:

• Einen Arbeitsvertrag bei einem Global Player der Personaldienstleistung
• Eine fest kalkulierbare Entlohnung gemäß GVP‑Tarifvertrag sowie zusätzliche Leistungen wie z. B. Urlaubs‑ und Weihnachtsgeld und ggf. Branchenzuschläge
• Eine ausgewogene Work‑Life‑Balance
  Bei unserem Kundenunternehmen erwarten Sie außerdem:
• Option auf Verlängerung sowie perspektivisch Übernahme in eine Festanstellung
• Home Office Möglichkeit
• Moderne Arbeitsumgebung in einer zukunftssicheren Branche
• Strukturierte Einarbeitung und Zusammenarbeit in einem interdisziplinären Team

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Alle Personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.

Abteilung(en): Pharma