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Über uns

TIME to Care – bei TimePartner setzen wir uns seit über 30 Jahren dafür ein, Karrieren voranzubringen. Unsere Mission ist es, dich bestmöglich zu unterstützen, damit du deinen beruflichen Zielen näherkommst. Eine schnelle Rückmeldung liegt uns besonders am Herzen: Innerhalb von 24 Stunden erhältst du eine Antwort auf deine Bewerbung. Wir hören zu, verstehen deine Bedürfnisse und begleiten dich auf deinem Weg nach vorne – mit Leidenschaft und Empathie, weil uns deine Zukunft wichtig ist.

Lust auf einen Job, der wirklich zählt? Als Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelherstellung wirst du Teil eines Teams, das tagtäglich daran arbeitet, hochwertige Arzneimittel im großtechnischen Maßstab herzustellen. Dein Arbeitsumfeld: ein hochmoderner GMP-regulierter Produktionsbereich, in dem Präzision und Verantwortung groß geschrieben werden.

• Herstellung von Arzneimitteln in großtechnischen Produktionsanlagen, z. B. Mischer oder Kompaktoren.
• Rüsten, Bedienen und Reinigen dieser Anlagen sowie Rohstoffverwiegung.
• Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC) zur Sicherung unserer hohen Qualitätsstandards.
• Exakte und GMP-konforme Dokumentation in Chargendokumentationen, Logbüchern und MES-Systemen (Werum).
• Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten.
• Arbeiten im Wechsel von Früh- und Spätschichten (37,5 Stunden/Woche) für maximale Flexibilität.

Das suchen wir

Du bringst die Basics mit und möchtest durchstarten? Perfekt, denn folgende Voraussetzungen sind für die Position als Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelherstellung besonders wichtig:

• Abgeschlossene technische oder pharmazeutische Ausbildung oder Erfahrung in der Produktion.
• Gute Deutschkenntnisse (mindestens Niveau B2) für die Kommunikation im Team und die Dokumentation.
• Grundlegende SAP- und EDV-Kenntnisse.
• Körperliche Belastbarkeit bis zu 20 kg.
• Affinität zu präziser Dokumentations- und Arbeitsweise im GMP-regulierten Umfeld.

Das bieten wir

Deine harte Arbeit wird belohnt! Freu dich auf attraktive Bedingungen:

• Ein Stundenlohn von 20,54 €.
• Planungssicherheit durch eine befristete Anstellung über 12 Monate.
• Arbeit in einem hochmodernen, GMP-regulierten Umfeld.
• Möglichkeit zur Weiterentwicklung und Spezialisierung im Bereich Arzneimittelproduktion.