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Technologien auf das nächste Level zu heben, sich Herausforderungen zu stellen und an den Innovationen von morgen zu arbeiten - dafür benötigen wir bei FERCHAU Expert:innen wie dich: als ambitionierte Kolleg:innen, die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchten. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und arbeiten mit an anspruchsvollen Lösungen für die Industrie. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

Qualifizierungsingenieur Dampfsterilisation (m/w/d)

Dein Aufgabengebiet

• Planung, Projektierung und Durchführung der Qualifizierung von Dampfsterilisatoren (Autoklaven) im pharmazeutischen und biotechnologischen Umfeld
• Prüfung, Bewertung und Umsetzung von Kunden‑ und regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP) im Rahmen der Autoklavenqualifizierung
• Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Qualifizierungsdokumenten, Testplänen und Teststrategien (IQ/OQ/PQ) für Dampfsterilisationsanlagen
• Qualifizierung des Temperaturmappings
• Prüfung und Bewertung der Installations‑, Funktions‑ und Betriebsdokumentation sowie der Sterilisationsparameter und -zyklen
• Durchführung und Auswertung von IQ‑ und OQ‑Tests an Dampfsterilisatoren, einschließlich Sensorik, Regelungstechnik und angebundener Steuerungs‑ bzw. SCADA‑Systeme

Deine Vorteile bei uns

• Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
• Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
• Spannende Projekte & vielfältige Weiterbildungsprogramme
• Networking und einfach Spaß haben bei regelmäßigen Teamevents

Das bringst du mit

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder vergleichbar
• Praxiserfahrung in der Qualifizierung von Dampfsterilisation oder Autoklavprozessen in regulierten Umgebungen
• Kenntnisse im Umgang mit GMP-Standards sowie GAMP5
• Erfahrung in Erstellung technischer Dokumentation (URS/IQ/OQ/PQ)
• Idealerweise Erfahrung mit Systemen wie Kaye Amphenol oder Ellab
• Bereitschaft für nationale Reisetätigkeit
• Kenntnisse in Deutsch und Englisch für Dokumentation und Kommunikation

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA85-93583-MR_PLS bei Frau Annika Hammer. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!