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Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Mitarbeitende:r für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter.

Scientist (m/w/d) parenterale Arzneimittel

Diese Herausforderungen übernimmst du

• Eigenständige Planung, Durchführung und Auswertung von Experimenten zur Entwicklung von Herstellprozessen für parenterale Arzneimittel
• Herstellung technischer Chargen im Rahmen der Prozess- und Produktentwicklung
• Unterstützung von Prozess- und Technologietransfers zu kommerziellen Herstellungsstandorten sowie bei Prozessanpassungen
• Fachliche Verantwortung für Teilaspekte der Prozessentwicklung inkl. standardisierter und projektspezifischer Lösungsansätze
• Betreuung definierter Laborgeräte inkl. Wartung, Dokumentation und Anwenderschulungen
• GMP-/GSP-konforme Dokumentation, Mitarbeit an internen Verbesserungsinitiativen sowie Einhaltung aller Arbeitssicherheitsrichtlinien

Das erwartet dich bei uns

• Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
• Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
• Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
• Vielfältige Weiterbildungsprogramme
• Arbeiten, wo Sie Ihren Lebensmittelpunkt haben: durch unsere über 130 Niederlassungen kein Problem
• Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten

Das bringst du mit

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Biologie, Biotechnologie, Chemie oder vergleichbar)
• Fundierte Kenntnisse in Herstellprozessen parenteraler Arzneimittel
• Sicherer Umgang mit wissenschaftlicher Literatur und Anwendung theoretischen Wissens in der Praxis
• Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen, insbesondere im cGMP-Umfeld
• Erfahrung in der Erstellung wissenschaftlicher und projektbezogener Dokumentationen
• Sicherer Umgang mit gängiger Standardsoftware; statistische Kenntnisse von Vorteil
• Ausgeprägte Motivation, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise, hohe Teamfähigkeit sowie konstruktiver Umgang mit Konfliktsituationen
• Deutsch verhandlungssicher und Englisch sehr gut in Wort und Schrift

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA43-12516-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!