Stellenangebot: QC Analytiker Pharma (m/w/d) bei FERCHAU GmbH Wiesbaden Pharma & Life Science

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

QC Analytiker Pharma (m/w/d)

Dein Aufgabengebiet

• Koordination und Durchführung analytischer Methodentransfers zwischen Laboren und Standorten
• Entwicklung, Validierung und Optimierung von Analysemethoden gemäß ICH, FDA, EMA
• Erstellung und Pflege von SOPs, Validierungs- und Masterplänen mit Systemen wie Veeva oder TrackWise
• Durchführung von Trendanalysen zur Methodenperformance mittels statistischer Tools wie Minitab
• Unterstützung bei methodischen Abweichungen sowie Problemlösung in Zusammenarbeit mit QA und Produktion
• Management von Referenzstandards und Zellbanken inklusive Dokumentation in LIMS-Systemen
• Durchführung von Risikoanalysen für analytische Methoden nach FMEA oder HACCP-Prinzipien
• Leitung der Qualitätskontrolle gemäß §14 AMWHV für kommerzielle Produkte im GMP-Umfeld
• Begleitung interner sowie externer Audits und Inspektionen durch Behörden oder Partner:innen

Das erwartet Dich bei uns

• Unbefristete Festanstellung bei einem renommierten Unternehmen mit 60 Jahren Markterfahrung
• Zugang zu weiteren spannenden Projekten bei namhaften Kunden
• Persönliche Betreuung und Coaching vor dem Vorstellungsgespräch
• Wir setzen uns für dich ein - vom Bewerbungsprozess bis zum Karrierestart
• Betriebliche Altersvorsorge
• Attraktive Einkaufsvergünstigungen (z. B. Reisen, Elektronik, Autos)

Das bringst Du mit

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Biochemie, Pharmazie)
• Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle pharmazeutischer Produkte nach GMP-Richtlinien
• Kenntnisse regulatorischer Anforderungen
• Praxis in Methodenvalidierung analytischer Verfahren
• Anwendungserfahrung mit LIMS-Software sowie elektronischen Dokumentationssystemen
• Kenntnisse in statistischen Auswertungen zur Trendanalyse
• Erfahrung in der Erstellung technischer Dokumente wie SOPs oder Validierungspläne
• Wissen über den Umgang mit Referenzstandards/Zellbanken im QC-Kontext
• Englischkenntnisse für Kommunikation mit internationalen Partner:innen

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA79-57516-WIPL bei Frau Melina Braun. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!