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Stellendetails zu: Qualitätsmanagement / Lieferantenbewertung (w/m/d)

Qualitätsmanagement / Lieferantenbewertung (w/m/d)

Kopfbereich

Angebotsart: Arbeit
Arbeitgeber: Brunel GmbH NL Mannheim

Besondere Merkmale

  • Stelle im Rahmen der Arbeit­nehmer­über­lassung

Arbeitsort

Nordrhein-Westfalen

Anstellungsart

Vollzeit

Befristung

unbefristet

Beginn

ab sofort

Berufsbezeichnung

  • Leiter/in - Qualitätsmanagement

Stellenbeschreibung

Ihre Aufgaben

Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten Leistungsträger mit Potential abwechslungsreiche Aufgabengebiete. Dann unterstützen Sie ab sofort unser Team mit Ihrer Kompetenz.

Unterstützung bei der Durchführung von Qualitätsbewertungen externer Lieferanten auf Basis dokumentenbasierter Prüfungen (z. B. Fragebögen, Qualitätshistorien)

  • Mitwirkung bei der Planung, Koordination und Nachverfolgung von Lieferantenbewertungen und Auditmaßnahmen
  • Pflege und Aktualisierung der Liste zugelassener Lieferanten sowie Unterstützung beim globalen Auditplan
  • Organisation, Erstellung und Verwaltung von Qualitätsfragebögen für unterschiedliche Lieferantenkategorien
  • Unterstützung des Qualitätsmanagements für externe Partner, insbesondere im Rahmen von Audits durch Behörden oder Kunden
  • Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen, insbesondere mit Audit- und Inspektionsmanagement-Teams
  • Mitarbeit bei der Entwicklung, Überarbeitung und Pflege von internen Prozessen, SOPs und qualitätsrelevanten Dokumentationen
  • Erstellung von Projektstatusberichten sowie Aufbereitung von Ergebnissen für Präsentationen vor dem Management
  • Eigenständige Bearbeitung von Teilprojekten sowie Unterstützung bei der Erreichung von Team- und Abteilungszielen
  • Identifikation und Weiterleitung von Problemen oder Abweichungen an die zuständigen Ansprechpartner
Ihre Qualifikationen

Laufendes oder abgeschlossenes Bachelorstudium, idealerweise in den Bereichen Biowissenschaften, Ingenieurwesen oder einem vergleichbaren Studiengang

  • Erste praktische Erfahrungen (0-2 Jahre) in einem relevanten Umfeld, z. B. Qualitätssicherung, Regulatory Affairs oder pharmazeutische/medizintechnische Industrie
  • Grundlegendes Verständnis von cGMP-Regularien und deren Anwendung im Arbeitsalltag
  • Idealerweise erste Einblicke in Laborprozesse oder Herstellungsabläufe in der Pharma- oder Medizinprodukteindustrie
  • Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen; Erfahrung mit weiteren QM-Tools von Vorteil
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten sowie sicheres Auftreten im Umgang mit internen und externen Ansprechpartnern
Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Arbeitsorte

Unternehmensdarstellung: Brunel GmbH NL Mannheim

Brunel GmbH NL Mannheim

Informationen zur Bewerbung