Stellendetails zu: Fachkraft Pharmazeutische Produktion (w/m/d)
Fachkraft Pharmazeutische Produktion (w/m/d)
Fachkraft Pharmazeutische Produktion (w/m/d)
Kopfbereich
Besondere Merkmale
- Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung
Arbeitsort
MannheimAnstellungsart
VollzeitBefristung
unbefristetBeginn
ab sofortBerufsbezeichnung
- Leiter/in - Produktion/Fertigung
Stellenbeschreibung
Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!
- Durchführung von Tätigkeiten im Bereich API Handling sowie Unterstützung bei der Herstellung von Ansatzlösungen
- Steuerung und Überwachung von Prozessen rund um die Bereitstellung, Lagerung und Verarbeitung pharmazeutischer Wirkstoffe
- Arbeiten in GMP-regulierten Reinraumbereichen unter Einhaltung höchster Qualitäts- und Hygienestandards
- Bedienung, Überwachung und Störungsbehebung an Produktionsanlagen und technischen Einrichtungen
- Durchführung von Umgebungs- und Prozesskontrollen zur Sicherstellung einer konstant hohen Produktqualität
- GMP-konforme Dokumentation aller Produktionsschritte in elektronischen und papierbasierten Systemen
- Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von Produktionsanlagen, Equipment und Betriebsmitteln
- Erstellung, Pflege und Überarbeitung von SOPs sowie weiterer qualitätsrelevanter Dokumente
- Aktive Mitwirkung an Prozessverbesserungen und Optimierungsprojekten im Produktionsumfeld
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung, Technik und weiteren Schnittstellenbereichen
Ihre Qualifikationen
- Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, CTA, PTA oder eine vergleichbare technische bzw. naturwissenschaftliche Qualifikation
- Alternativ mehrjährige Erfahrung in der Bedienung industrieller Anlagen, idealerweise in einem regulierten Produktionsumfeld
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Wirkstoffherstellung oder im Reinraum von Vorteil
- Erfahrung im GMP-Umfeld und hohe Sensibilität für Qualitäts- und Compliance-Anforderungen wünschenswert
- Sicherer Umgang mit digitalen Dokumentations- und Produktionssystemen
- Hohe Zuverlässigkeit sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtbetrieb
- Staplerschein von Vorteil
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Arbeitsorte
Unternehmensdarstellung: Brunel GmbH NL Mannheim
Brunel GmbH NL Mannheim
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