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Stellendetails zu: Compliance Senior Specialist (m/w/d) | Biopharma

Compliance Senior Specialist (m/w/d) | Biopharma

Kopfbereich

Angebotsart: Arbeit
Arbeitgeber: Akkodis Germany Tech Experts GmbH

Besondere Merkmale

  • Beginn ab 01.05.2026
  • Stelle im Rahmen der Arbeit­nehmer­über­lassung

Arbeitsort

Biberach an der Riß

Anstellungsart

Vollzeit

Befristung

unbefristet

Berufsbezeichnung

  • Pharmazeut/in
  • Biochemiker/in
  • Chemiker/in

Stellenbeschreibung

Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.

Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n Compliance Senior Specialist (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung.

  • Start: ab 01.05.
  • Standort: Großraum Ulm
  • Auslastung: Vollzeit (37,5 h)
  • Stellenwert: E12T (chemische Industrie)

Stellenbeschreibung

  • Steuerung und Betreuung des Dokumentenmanagements für komplexe GMP‑Dokumente (z. B. OOX, CAPA, Effectiveness Check, Deviation Management, Risikoanalysen) sowie Sicherstellung einer termingerechten Umsetzung
  • Sicherstellung eines jederzeit GMP‑ und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control
  • Unterstützung bei Audits und Inspektionen durch Vorbereitung, Zusammenstellung und Aufbereitung relevanter Unterlagen und Präsentationen
  • Konsequente Umsetzung interner sowie nationaler und internationaler GMP‑Vorgaben und regelmäßige Teilnahme an relevanten Trainings
  • Eigenständige Koordination komplexer, bereichsübergreifender Compliance‑Themen sowie enge Abstimmung mit internen und externen Schnittstellen

Profil

  • Abgeschlossenes Studium (PhD, Diplom, Master oder Bachelor) der Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie oder Pharmazie mit relevanter Berufserfahrung; alternativ eine naturwissenschaftliche Meisterausbildung (z. B. Pharmaziemeister) mit fundierter Erfahrung im GMP‑regulierten Umfeld
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion, in der Qualitätskontrolle/-sicherung oder in einem GMP‑ bzw. Compliance‑konformen Arbeitsumfeld
  • Sehr gute Kenntnisse in den gängigen MS‑Office‑Anwendungen sowie die Fähigkeit, sich schnell in neue Programme und digitale Tools einzuarbeiten
  • Ausgeprägte zwischenmenschliche und interkulturelle Kompetenz sowie sehr gute Präsentations‑ und Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch über verschiedene Hierarchieebenen hinweg
  • Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, kombiniert mit hoher Kommunikationsfähigkeit, Organisationstalent, Eigeninitiative, systematischem Vorgehen und Teamorientierung

Das Angebot

  • Teamspirit und Diversität
  • Work-Life-Balance
  • Attraktive Vergütung
  • Sozialleistungen
  • Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Team- und Sportevents
  • Globales Netzwerk
  • Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Arbeitsorte

Unternehmensdarstellung: Akkodis Germany Tech Experts GmbH

Akkodis Germany Tech Experts GmbH

Informationen zur Bewerbung