Spezialist (m/w/d) EMSR / Automation (Pharmaumfeld)

Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.

Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n Spezialist (m/w/d) EMSR / Automation (Pharmaumfeld) in Arbeitnehmerüberlassung.

• Start: Ab Sofort
• Standort: Rhein-Main-Gebiet
• Auslastung: Vollzeit (37,5 h)
• Stellenenwert: E11T (Tarif chemische Industrie)

Stellenbeschreibung

• First-Level-Support für elektrotechnische und automatisierungstechnische Anlagen im Produktionsumfeld
• Analyse, Diagnose und nachhaltige Behebung von Störungen an komplexen EMSR-Systemen, einschließlich Steuerungslogiken, Feldbus-Systemen und Antriebstechnik
• Durchführung von Fehler- und Ursachenanalysen (Root-Cause-Analysen)
• Parametrierung, Optimierung und Inbetriebnahme von Steuerungen, Komponenten und Antriebssystemen
• Unterstützung bei GMP-konformen Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen
• Technische Optimierung sowie kontinuierliche Weiterentwicklung bestehender Produktionsanlagen
• Mitarbeit in EMSR- und Automatisierungsprojekten sowie Übernahme von Teilprojekt- oder Projektverantwortung
• Unterstützung in den Bereichen Funktionale Sicherheit, Explosionsschutz (Ex-Schutz) und Lifecycle-Management technischer Systeme

Profil

• Erfolgreich abgeschlossene Weiterbildung zum Techniker oder Meister in Elektrotechnik, Automatisierungstechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Mehrjährige Berufserfahrung im industriellen Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Produktion unter GMP-Bedingungen
• Fundierte Kenntnisse der EMSR- und Automatisierungstechnik sowie von Steuerungssystemen, Feldbus-Technologien und Antriebstechnik
• Erfahrung in der Analyse, Diagnose und Behebung von Störungen an komplexen technischen Anlagen
• Kenntnisse in Qualifizierung, Dokumentation und Betrieb GMP-relevanter Anlagen
• Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen und komplexen Anlagenstrukturen
• Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie Erfahrung mit Methoden der Ursachenanalyse, beispielsweise FMEA oder Ishikawa
• Kenntnisse in der Datenanalyse sowie im Design of Experiments (DoE); Six-Sigma-Kenntnisse sind von Vorteil
• Erfahrung in der Mitarbeit oder Leitung technischer Projekte in klassischen, agilen oder hybriden Projektumgebungen

Das Angebot

• Teamspirit und Diversität
• Work-Life-Balance
• Attraktive Vergütung
• Sozialleistungen
• Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
• Team- und Sportevents
• Globales Netzwerk
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.