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QC Manager (alle Geschlechter)

Sie werden als QC Manager*in (alle Geschlechter) eines analytischen QC-Labors tätig sein und cGMP-konforme, termingerechte QC-Aktivitäten sicherstellen, die Bayer‘s Betriebserlaubnis und Marktlieferung schützen. Sie werden eine moderne Quality‑Control‑Strategie für zugewiesene Produkte und Rohstoffe implementieren und operative QC‑Prozesse kontinuierlich verbessern. Sie vertreten die Produktkapazität im Wertstrom als QC‑Produktmanager/in und führen ein kollaboratives, leistungsorientiertes Team.

IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN

• Sie werden cGMP-konforme physikochemische QC‑Prozesse managen, um die termingerechte Freigabe von Produkten und Zwischenprodukten zu ermöglichen.
• Sie werden die QC‑Freigaben von Zwischenprodukten verantworten und Cluster‑Leads bei Freigabeentscheidungen unterstützen (in Deutschland: gemäß §12 AMWHV).
• Sie werden die korrekte und zeitnahe Bearbeitung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen und Out‑of‑Specification‑(OOS) Ergebnissen sicherstellen.
• Sie werden state‑of‑the‑art QC‑Kontrollstrategien implementieren und das Life‑Cycle‑Management analytischer Prüfmethoden (Validierung, Transfer, Verbesserung), analytischer Geräte und Rohdatendokumentation verantworten.
• Sie werden kontinuierliche Verbesserungen der Operational Excellence und des Product Supply System (PSS) vorantreiben, inklusive KPI‑Tracking, Trendanalysen und Senkung der COGS.
• Sie werden als QC‑Produktmanagerin und Kompetenzvertreterin im zugewiesenen Wertstrom oder Produktteam technische Expertise liefern, um Liefer‑ und Produktziele zu erreichen.
• Sie werden die Erstellung und Pflege interner Produktdokumentationen sowie globaler regulatorischer Dossiers für Produkterlaubnisanträge unterstützen.
• Sie werden den QC‑Bereich als Subject‑Matter‑Expert bei Inspektionen und Audits vertreten und die Inspektionsreife sicherstellen.
• Sie werden relevante Richtlinien, SOPs und Spezifikationen implementieren und die entsprechende Schulung des Personals sicherstellen.
• Sie werden das operative Labormanagement inklusive HSE verantworten und die Rolle des „Safety Lead“ ausfüllen.

WER SIE SIND

• Sie verfügen über einen Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie oder einer verwandten Naturwissenschaft (PhD bevorzugt).
• Sie haben berufliche Erfahrung in einer GMP‑regulierten Umgebung.Sie denken analytisch, treffen klare Entscheidungen und verfügen über ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten.
• Sie zeigen hohe Einsatzbereitschaft, arbeiten leistungsfähig unter Druck und handeln zielorientiert.
• Sie bringen fundierte Kenntnisse zu Laborgeräten, analytischen Methoden und Rohdatenintegrität mit.
• Sie besitzen umfassende Kenntnisse internationaler regulatorischer Anforderungen, cGMP und pharmazeutischer Standards.
• Sie haben Erfahrung in Validierung, Transfer und Lifecycle‑Management analytischer Methoden.
• Sie führen kollaborativ, befähigend und nach dem Servant‑Leadership‑Prinzip und leben die VACC‑Verhaltensweisen: Zusammenarbeit mit Verantwortung, Wirkung durch Authentizität und Inklusion sowie kontinuierliche Verbesserung.
• Sie fördern die Entwicklung von cross‑funktionalen Expert/innen und treiben Innovation und Top‑Leistung voran.
• Sie handeln sicherheitsbewusst, übernehmen Verantwortung für HSE und fördern eine Kultur der Compliance und kontinuierlichen Lernens.
• Sie verfügen über fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Diese Stelle befristet für 24 Monate.

WAS WIR ANBIETEN

Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf deine Lebensweise zugeschnitten, denn: Was dir wichtig ist, ist uns wichtig!
Deine finanzielle Stabilität sichern wir durch ein attraktives Gehalt zwischen 88.900 € und 108.000 € pro Jahr (Vollzeit) zzgl. eines variablen Anteils. Dein Entgelt richtet sich nach deiner Qualifikation, Skills und Berufserfahrung.

• Ob hybride Arbeitsmodelle oder Teilzeit: Wann immer es möglich ist, geben wir dir die Flexibilität zu arbeiten wie, wo und wann es für dich am besten ist.
  Deine Familie hat erste Priorität: Wir bieten liebevolle Konzernkitas an vielen Standorten, Unterstützung bei der Suche nach Kinderbetreuung, Freistellung für die Pflege von Familienmitgliedern, Ferienprogramme und vieles mehr.
• Deine Weiterentwicklung fördern wir durch Zugang zu Lern- und Entwicklungsmaßnahmen, Schulungen und Trainings der Bayer Learning Academy, Entwicklungsdialoge, sowie durch Coaching und Mentoringprogramme.
• Deine Gesundheit und einen selbstfürsorglichen Lebensstil unterstützen wir durch viele Maßnahmen, wie kostenlose HealthChecks beim Werksarzt und Gesundheitsseminare.
• Diversität feiern wir in einer inklusiven Arbeitsumgebung, in der du willkommen geheißen, unterstützt und ermutigt wirst, deine ganze Persönlichkeit einzubringen.

Be you. Be Bayer.

#LI-AMSEMEA

DEINE BEWERBUNG

Dies ist deine Chance, dich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Du hast eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit dir. Sei dabei. Sei Bayer.

Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.

Standort:           ​​ ​   Deutschland : Nordrhein-Westfalen : Bergkamen​

​​Division: ​               Pharmaceuticals​

Referenzcode:      863619​

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