Stellendetails zu: Qualification Engineer Project (m/w/d)
Qualification Engineer Project (m/w/d)
Kopfbereich
Besondere Merkmale
Arbeitsort
SaarlouisAnstellungsart
VollzeitBeginn
ab sofortBerufsbezeichnung
- Ingenieur/in - Maschinenbau
Stellenbeschreibung
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung.
Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist ein befristeter Einsatz in Ravensburg vorgesehen, anschließend erfolgt der Wechsel an den Standort Saarlouis (voraussichtlich in 2028).
Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
Wir verlassen uns auf Sie:
- Sie verantworten die termin- und fachgerechte Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume, Reinmedienanlagen oder Prozessanlagen und stellen sicher, dass alle Anlagen und Systeme GMP‑konform in Betrieb gehen
- Sie unterstützen bei der Erstellung der fachspezifischen Validierungmasterpläne (VMP) welche die Vorgehensweisen, Zuständigkeiten und Qualitätsanforderungen definieren
- Sie führen Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durch und koordinieren externe Dienstleister
- Sie erstellen, prüfen und bewerten Qualifizierungspläne sowie die zugehörigen Berichte
- Sie überwachen die Durchführung der Prüfungen und stellen die vollständige GMP‑Dokumentation sicher
- Sie fungieren als fachliche Schnittstelle zu Engineering, Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Bereichen
- Sie steuern und dokumentieren Maßnahmen bei Abweichungen und unterstützen bei der Ursachenanalyse
- Sie übernehmen den fachlichen Know‑how‑Transfer für Ihr Qualifizierungsgebiet an den neuen Standort Saarlouis
So machen Sie unser Team komplett:
Mit Ihrem abgeschlossenen technischen Studium (z.B. Pharmatechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik) oder Ihrer technischen Ausbildung mit einem geeigneten Werdegang
Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung (min. 3-5 Jahre) im Bereich Qualifizierung / Validierung mit
Sie haben ein ausgeprägtes technisches Verständnis und sind vertraut im Umgang mit Regelwerken und Vorschriften
Sie zeichnen sich durch Ihr hohes Qualitätsbewusstsein, Ihre Integrität, ebenso wie durch Ihre Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit aus
Sie verfügen über erste Erfahrung im Projektmanagement
Generelle Reisebereitschaft in der DACH-Region im Rahmen von Projekten
Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
Attraktive Vergütung
Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
Vetter Kids Ferienbetreuung
Vetter Ferienhäuser
Larissa Zimmerer
Arbeitsorte
Unternehmensdarstellung: Vetter Pharma Fertigung GmbH & Co. KG
Vetter Pharma Fertigung GmbH & Co. KG
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