Detailansicht des Stellenangebots

• Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann

Ihre Vorteile:

• Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
• Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
• Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche­
• Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen

Ihre Aufgaben:

• Erarbeitung und Weiterentwicklung von Konzepten für Qualitätskontrollprozesse in Zusammenarbeit mit Fachexperten
• Harmonisierung qualitätsrelevanter Konzepte zwischen den Standorten Penzberg und Philadelphia
• Erstellung von GMP- und nonGMP-Vorschriften im R&D-Umfeld
• Bearbeitung von Planned Events CAPAs und Abweichungen inklusive Planung und Koordination in Veeva QMS
• Sicherstellung der termingerechten Dokumentation und Umsetzung qualitätsrelevanter Maßnahmen
• Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung von Data Integrity Assessments für R&D-Equipment
• Erstellung und Pflege von Gerätestammdaten in SAP
• Unterstützung bei Gerätequalifizierungen gemeinsam mit Fach- und Qualifizierungsexperten
• Enge Abstimmung mit Qualitätsmanagement, Laborbereichen und globalen Schnittstellen
• Beitrag zur prozessualen und inhaltlichen Harmonisierung innerhalb des PTCG-Netzwerks

Ihre Qualifikationen:

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Hochschulausbildung oder technische Zusatzausbildung im Laborumfeld
• Alternativ Ausbildung als Laborant/in oder CTA/BTA/MTA mit technischer Zusatzqualifikation
• Fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld
• Erfahrung in der Bearbeitung von technischen Changes CAPAs und Abweichungen
• Sichere Anwendung von Qualitätssystemen wie Veeva QMS
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Fähigkeit zur strukturierten Analyse und Dokumentation komplexer Qualitätsprozesse
• Erfahrung im Arbeiten in funktionsübergreifenden Teams mit Schnittstellenkoordination
• Hohe Eigenständigkeit sowie qualitätsbewusste und präzise Arbeitsweise

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.