Stellendetails zu: Quality Processes & Scientific Operations Specialist (m/w/d)
Quality Processes & Scientific Operations Specialist (m/w/d)
Kopfbereich
Besondere Merkmale
- Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung
Arbeitsort
PenzbergAnstellungsart
VollzeitBefristung
befristet für 12 MonateBeginn
ab sofortBerufsbezeichnung
- Qualitätsmanager/in
Stellenbeschreibung
- Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann
Ihre Vorteile:
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
- Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen
Ihre Aufgaben:
- Erarbeitung und Weiterentwicklung von Konzepten für Qualitätskontrollprozesse in Zusammenarbeit mit Fachexperten
- Harmonisierung qualitätsrelevanter Prozesse zwischen den Standorten Penzberg und Philadelphia
- Erstellung von Vorschriften im GMP- und nonGMP-Umfeld gemeinsam mit Fachexperten
- Bearbeitung von Planned Events CAPAs und Abweichungen inklusive Planung und Koordination in Veeva QMS
- Sicherstellung der fristgerechten Umsetzung qualitätsrelevanter Vorgaben
- Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung von Data Integrity Assessments für R&D-Equipment
- Erstellung und Pflege von Gerätestammdaten in SAP
- Unterstützung bei Gerätequalifizierungen gemeinsam mit Fach- und Qualifizierungsexperten
- Abstimmung mit Qualitätsmanagement Laborbereichen und globalen Schnittstellen
- Beitrag zur Prozessharmonisierung innerhalb des PTCG-Netzwerks
Ihre Qualifikationen:
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Hochschulausbildung oder technische Zusatzausbildung im Laborumfeld
- Alternativ Ausbildung als Laborant/in oder CTA BTA MTA mit technischer Zusatzqualifikation
- Fundierte Erfahrung im GMP-Umfeld
- Kenntnisse in der Bearbeitung von technischen Changes CAPAs und Abweichungen
- Sicherer Umgang mit Qualitätssystemen wie Veeva QMS
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Fähigkeit zur präzisen Dokumentation und Analyse qualitätsrelevanter Inhalte
- Erfahrung im Austausch mit Fachexperten und funktionsübergreifenden Teams
- Strukturierte und qualitätsorientierte Arbeitsweise
Über Hays:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Arbeitsorte
Unternehmensdarstellung: Hays Professional Solutions GmbH
Hays Professional Solutions GmbH
- Personalberatung
- Arbeitnehmerüberlassung
- Personalvermittlung
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