Detailansicht des Stellenangebots

Ihre Vorteile:

• Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
• Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team

Ihre Aufgaben:

• Übernahme von Routine- und Ad-hoc-Aufgaben; Bearbeitung technologisch komplexer Abweichungen (DEVs) und OOS-Fälle, einschließlich Ursachenanalyse und Maßnahmenableitung
• Bei Bedarf Recherche und Dokumentation von Prozess- und Reinigungsdaten
• Mitarbeit bei der Klärung von Rohstoff- oder Materialunterschieden bei Chargenproblemen
• Tägliche Prozessdokumentation und -analyse
• Unterstützung bei der Vorbereitung und Begleitung der anstehenden zwei Inspektionen (EAEU, Lageso)
• Sicherstellung der technologischen Begleitung der SAP-Umstellung (MBR Anpassungen, nach Datenmigration, Herstellverfahren gegen Validierungsstatus checken etc.)

Ihre Qualifikationen:

• Ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Apotheker
• Erfahrung im GMP Umfeld 
• Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen von Vorteil
• Organisierte und zuverlässige Arbeitsweise 
• Teamfähigkeit

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.