Stellenangebot: Regulatory Affairs Manager In-vitro Diagnostics (m/w/d) bei Hays AG

Das Wichtigste im Überblick

Besondere Merkmale

  • Stelle im Rahmen der Personal­vermittlung

Arbeitsort

Freiburg im Breisgau

Angebotsart

Arbeit

Anstellungsart

Vollzeit

Befristung

unbefristet

Beginn

ab sofort

Berufsbezeichnung

  • Regulatory-Affairs-Manager/in

Stellenbeschreibung

  • Unser Mandant ist ein erfolgreiches, international tätiges Unternehmen im Life-Science- und Healthcare-Umfeld. Der Schwerpunkt liegt auf der Unterstützung von Kunden bei regulatorischen Fragestellungen entlang des Produktlebenszyklus innovativer Diagnostik- und Medizinprodukte. Das Unternehmen bietet ein anspruchsvolles Projektumfeld mit internationaler Ausrichtung und hoher fachlicher Expertise.
Ihre Vorteile:
  • Flexibles Remote-Arbeiten deutschlandweit und auch aus dem europäischen Ausland möglich
  • Attraktives Vergütungspaket sowie zusätzliche Benefits
  • Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsperspektiven
  • Unbefristete Festanstellung
  • Hohe fachliche Gestaltungsmöglichkeiten und Eigenverantwortung
  • Spannende Projekte mit internationalem Bezug
  • Reise- und Übernachtungskosten werden vollständig übernommen
  • Wertschätzendes und kollegiales Arbeitsumfeld
  • Präsenz am Unternehmensstandort in der Regel 4 bis 5 Tage pro Monat
  • Während der Einarbeitung ca. 8 bis 10 Präsenztage pro Monat
Ihre Aufgaben:
  • Beratung und Unterstützung von Kunden bei regulatorischen Fragestellungen im Bereich In-vitro-Diagnostika
  • Begleitung von Entwicklungs- und Zulassungsprojekten unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer Anforderungen
  • Erstellung, Pflege und Review technischer Dokumentationen
  • Mitarbeit in nationalen und internationalen Kundenprojekten
  • Kommunikation mit relevanten Stakeholdern, Benannten Stellen und Behörden
  • Zusammenarbeit in interdisziplinären Projektteams
Ihre Qualifikationen:
  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Biotechnologie, Biochemie, Molekularbiologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für In-vitro-Diagnostika
  • Gute Kenntnisse der europäischen Regularien, insbesondere der IVDR
  • Erfahrung mit CE-Kennzeichnung und technischer Dokumentation von Vorteil
  • Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Ansprechpartnern
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Arbeitsorte

Unternehmensdarstellung: Hays AG

HauptsitzMannheim
Gründung1995
Betriebsgröße4100
Tätigkeitsfelder und Schlagworte
  • Personalberatung
  • Arbeitnehmerüberlassung
  • Personalvermittlung

Informationen zur Bewerbung