Detailansicht des Stellenangebots

Aufgabe:

• Prüfplanung & Umsetzung: Eigenständige Überführung von Prüfspezifikationen für elektrische und mechanische Tests in detaillierte Prüfvorgaben für
  In-Prozess- und Endprüfungen (z. B. im Rahmen des Designtransfers).
• Produktdokumentation: Durchführung des DHR-Checks (Device History Record) zur finalen Freigabe von Zwischen- und Endprodukten.
• Qualitätsmanagement in der Produktion: Operative Betreuung und Lösung von Qualitätsproblemen direkt im Fertigungsprozess.
• CAPA-Management: Einleiten und Bearbeiten von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) zur kontinuierlichen Produktverbesserung.
• Datenanalyse: Erstellung und Auswertung von Kennzahlen zur Identifizierung und Analyse von Produktfehlern bei aktiven Medizinprodukten.
• Audit-Begleitung: Aktive Mitarbeit bei der Vorbereitung und Durchführung interner sowie externer Audits.
• Shopfloor Management: Regelmäßige Teilnahme am Shopfloor-Management zur Optimierung der Produktionsabläufe.

Qualifikation:

• Ausbildung: Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium (Bachelor/Master), idealerweise im Bereich Elektrotechnik, oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Alternative Erfahrung: Mehrjährige Berufserfahrung als Facharbeiter oder Techniker in einem technischen Umfeld, vorzugsweise in der Medizintechnik.
• Fachkenntnisse: Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen sowie Kenntnisse in der Prüfung elektrischer und mechanischer Baugruppen.
• Arbeitsweise: Sie arbeiten eigenständig, strukturiert und verfügen über ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein für "active medical devices".
• Teamgeist: Kommunikationsstärke für die Teilnahme am Shopfloor Management und die Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams.

Das klingt interessant für Sie? Dann bewerben Sie sich bei uns - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer 00011740_001 bei Herr Standfest. Der Einstieg erfolgt im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption. Wir freuen uns auf Sie!