Stellenangebot: Global Product Owner (m/f/d)– MLR (Medical Legal Regulatory) bei Fresenius SE & Co. KG aA

Einleitung/Über uns

Als Global Product Owner (m/f/d) für MLR werden Sie die Produktvision, Roadmap, Lieferung und kontinuierliche Verbesserung der globalen Medical, Legal and Regulatory-Plattform von Fresenius Kabi verantworten.

Sie fungieren als Bindeglied zwischen Business, Medical, Legal, Regulatory, Quality, IT, Lieferanten und regionalen Stakeholdern. Sie übersetzen geschäftliche und Compliance-Anforderungen in skalierbare Produktfähigkeiten und stellen sicher, dass die MLR-Plattform harmonisierte, effiziente und konforme Inhaltsüberprüfungs- und Genehmigungsprozesse weltweit unterstützt.

Ihre Aufgaben

• Besitz und Kommunikation der globalen MLR-Produktvision, Roadmap, des Betriebsmodells, des Backlogs und der strategischen Prioritäten.
• Funktion als primärer Business Owner und Entscheidungsträger für Plattform-Workflows, Integrationen, Verbesserungen und Releases.
• Zusammenarbeit mit Medical, Legal, Regulatory, Commercial, Quality, IT, Business Unit und Country Stakeholdern zur Definition globaler MLR-Prozesse und Governance, Übersetzung von geschäftlichen und Compliance-Anforderungen in Produktanforderungen, User Stories und Akzeptanzkriterien.
• Leitung des gesamten Produktlebenszyklus – von der Entdeckung und Gestaltung über die Einführung bis zur Adoption und kontinuierlichen Verbesserung – unter Harmonisierung globaler Prozesse mit gerechtfertigten lokalen und regulatorischen Anforderungen.
• Leitung des Onboarding von Business Units und Ländern und Sicherstellung der Rollout-Bereitschaft, einschließlich Planung, Stakeholder-Abstimmung, Schulung, Kommunikation, Testing und Go-Live-Vorbereitung.
• Überwachung der Produktleistung, Adoption, Risiken und des Stakeholder-Feedbacks; Priorisierung von Verbesserungen und Aufrechterhaltung effektiver Governance, Dokumentation, Compliance und Audit-Bereitschaft.
• Verwaltung von Plattformanbietern und Implementierungspartnern zur Unterstützung der Lieferung und Weiterentwicklung des Produkts.
• Zusammenarbeit mit DAM (Digital Asset Management), CMS (Content Management System)/AEM (Adobe Experience Manager), CRM (Customer Relationship Management) und anderen Product Ownern zum Aufbau eines integrierten Commercial Content Ökosystems, bei gleichzeitiger leichter Unterstützung für PIM (Product Information Management) Discovery, Anforderungen, Governance und Abhängigkeiten.

Ihr Profil

• Universitätsabschluss in Betriebswirtschaftslehre, Biowissenschaften, Informationssystemen oder einem vergleichbaren Bereich.
• Mindestens 8 bis 12 Jahre Erfahrung in Produktmanagement, MLR, digitalen Plattformen, Content Operations oder Business Analysis innerhalb der Life Sciences oder einer anderen regulierten Branche.
• Umfassendes Verständnis von MLR-Überprüfungs- und Genehmigungsprozessen, Promotional Compliance, Claims und References, Nachvollziehbarkeit und Content Lifecycle Management; Erfahrung mit MLR-Plattformen wie Vodori, Veeva PromoMats oder ähnlichen Lösungen ist sehr willkommen.
• Erfahrung mit globalen Transformationen, Requirements Management, Backlog-Priorisierung, Validierung, UAT (User Acceptance Test), Rollout und Adoption.
• Erfahrung im Management von Business Unit und Country Stakeholdern, Lieferanten, Delivery Partners und Cross-Functional Dependencies in globalen Programmen.
• Verständnis von DAM, CMS und Commercial Content Ecosystem Integrationen ist von Vorteil.
• Starke Fähigkeiten in Stakeholder Management, Einflussnahme, Kommunikation und Entscheidungsfindung, mit der Fähigkeit, komplexe geschäftliche, Compliance- und technische Anforderungen in pragmatische Produktlösungen zu übersetzen.
• Verhandlungssicheres Englisch ist erforderlich; weitere Sprachen sind von Vorteil, ebenso wie die Bereitschaft zu internationalen Reisen.

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